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lösliche liallerti^^e rrodiiktf auf, ilic die \veit<'re \\'rarl)(Mtiiii<r sclir störten. 

 Die sclwotVlsaurc Lösuiil' liilit man 4 Taji:!' laiiii- bei 25" steluM». I>ann 

 wird die Lösung mit der lot'achcii Mciit^r Wasser vcrdiiiint. nachdem vor- 

 her das (iefäli mit der Seidcnpcptoidösnng in Kis gestellt worden ist. 



Nun entfernt man die Schwcfelsiinre durch Zusatz der hcn-ciineten 

 Menge an festem, feingepulvertem Barvumhvdrowil. Ilicrhci wird fort- 

 während umgerührt. Am Ix'sten turhiniert man das (ieinisdi. Nadi etwa 

 iL^stündigem Stehen wiid dann das liaryunisnlfat durch doppelte Kalten- 

 filter filtriert odei' durch mit Tierkohle getriinkte. gehärtete Filter ahge- 

 nutscht. Dei- ßarvumsnlfatniederschlag wird wiederholt in der Ueihschale 

 mit destilliertem Wasser von 2.')" zerrieben imd wieder durch Filtration 

 oder durch Dekantieren vom Waschwasser getrennt. \'erfolgt man keine 

 besonderen Zwecke, so kann man den Baryumsulfatniedj'rschlag auch mit 

 Wasser auskochen. Fine (iefahr ist nur dann vorhanden, wenn die Neutra- 

 lisation der Schwefelsäure mit Baryt keine ^icuügende war. d. Ii. wenn 

 noch ein Cberschuli an Schwefelsäure oder an l!ai\t vorhanden ist. 

 Durch das Kochen besteht dann die Mödichkeit eines weiteren Abbaues 

 des Peptons bis zu Aminosäuren. Nachdem man sicli nochmals überzeiiirt 

 hat, dal'i die vereinigten Filtrate vom Baryumsulfatniedeischlau frei von 

 Schwefelsäure uml Baryt sind, wird unter vermindertem hruck bei einer 

 40" des Wasserbades niciit übersteigenden Temperatur eingeengt. Meistens 

 verläuft die Destillation ganz ghitt. manchmal jedoch verhindert lebhaftes 

 Schäumen der Flüssigkeit das F^im'ugeii. In diesem Fall kommt man am 

 besten zum Ziel, weini man die Seidenpeptonlösung während der Destil- 

 lation aus eiiu'm Scheidetrichter in den Destillationskolben eintro|ifen 

 läl.)t. Hat man die Seidenpei)tonlösung auf ein kh'ines \'olumen gebracht. 

 dann prüft man noch einmal auf Schwefelsäure und I^aryt. Aus unbe- 

 kannter Ursache entziehen sich oft ganz beträchtliche Mengen von Baryt 

 dem Nachweis. Es empfiehlt sich, auf alle Fälle eim- i'robe einzudampfen 

 und zu vera.schen. Ergibt sich ein Baryum enthaltende)- Rückstand, dann 

 verdünnt man am besten die Seidenpeptoidö.sung und erwärmt sie auf 

 etwa 60° und fügt nunmehr die berechnete Menge Schwefelsäure hinzu, 

 (iewöhnlich gelingt es dami leicht, die letzten Keste von llaryt zu 

 entfernen. Nunmelii- engt man die Seidenpeptonlösuni^ noch weit»'r 

 ein, bis sie dickflüssig wiid. .letzt ti'ägt man die gelbbraun gefärbte Lö- 

 sung unter beständigem l.'iiliren in absoluten Alkohol ein. I>ai)ei fallt 

 das Seidenpepton in I<'orm \on lielliielii gefärbten bis farblosen Flocken 

 aus. Es ist von Wichtigkeit, das Zuiiielien der Seidenpe|)tonlösung zu 

 einer bestimmten Menge Alkohol nui- so lange fortzusetzen, als das Seideu- 

 pepton sich sofort in fester Form und möglichst farbh)s abscheidet. So- 

 bald das Seidenpejjton in Sirupform im .Alkohol untersinkt, mnl» der Zu- 

 satz von Seidenpeptonlösung abi^cbrochen werden, d. h. man nimmt eine 

 neue Menge Alkohol und beobachtet hier dieselben \ Orsichtsmaliregeln 

 wie vorher. Man kann so aus \ kf/ Seidenabf.dlen leicht 2(K)— .-»(X)// und mehr 

 Seidenpepton erhalten. Dampft man die alkoholischen l'iltrate nochmals «'in 



