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zeigt. Damit die Tusclio in der Öse nicht ciiitiockiiet und einen Asclien- 

 rückstand beim Glülien gibt, spült man im bereitstehenden Wasser die 

 Öse knrz ab. Jetzt entnimmt man mit einer Phitinnadel etwas ]3akterien- 

 material und verteilt es rasch nnd tüchtig in den ersten Tuschetropfen. 

 Nun bringt man mit der kleinen Öse ein wenig vom ersten Tropfen in 

 den zweiten, verteilt wieder gleichmäliig, vom zweiten in den dritten usf. 

 Jetzt taucht man in den letzten Tropfen die Feder mit dei- kon- 

 kaven Seite ein, wobei man den Halter möglichst horizontal hält, wie es 

 E der Figur 148 zeigt. Auf der Gelatineplatte erzeugt man hierauf rasch 

 kleine Tuschpunkte, indem man bei fast senkrechter Haltung (h'r Feder 

 die Spitze derselben mit der Gelatineoberfläche kurze Zeit eben in Be- 

 rührung bringt, ohne die Gallerte zu verletzen. Die Federhaltung ist in 

 Figur 148/' wiedergegeben. So führt man in nächster Nähe 6 — 8 Punkte 

 aus und kontroUiert mit der i)-Linse von Zeiß und einem stärkeren Okular 

 die 'Iröpfchen sofort unter dem Mikroskop auf ihren Bakteriengehalt. 

 Finden sich keine Tröpfchen mit einer Zelle, sondern nur solche mit 

 mehreren, so legt man eine neue \'(M"dünnungsreihe an. Sehi* bald bekommt 

 man für die Beurteilung der Imi)fnienge eine groUe Übung. Aul^erdem 

 dürfen die Tröpfchen nicht gröUer ausfallen als das (iesichtsfeld der Zeiß- 

 hnsejPoder wenigstens E, um den ganzeii Tropfen auf einmal überschauen und 

 durchmustern zu können. Stimmt die ^'erdünnuug und die Tropfengröße, dann 

 schreitet man auf einer frischen Gelatineplatte zur endgültigen Ileinzucht. 

 Will man unmittelbar auf der Platte züchten, dann bringt man die 

 Tuschepunkte so an, daß regelmäßig in einem (ieviert verteilt, auf 18mm 

 Seitenlänge je 5 — 6 Punkte kommen. G der Figur 148 zeigt uns Unks unter 

 einem Deckglase die Anordming der Punkte für diesen Zweck. 



Jetzt spült man die Feder in Wassei' ab odei' bei pathogenen Arten 

 am besten in einer Formollösung und trocknet mit einem weichen Tuche 

 ab. Nunmehr bedeckt man die Tuschepunkte mit einem sterilen Deckglas 

 und mikroskopiert bei stärkerer Vergrößerung Tropfen für Tropfen. Alle 

 jene Tröpfchen werden notiert, die nur eine einzige Zelle ent- 

 halten. In Figur 148 i/ ist ein solcher Tropfen mit nur einer Stäbchen- 

 bakterienzelle abgebildet. Er füUt das durch eine Kreisünie angedeutete 

 objektive Gesichtsfeld der i'-Linse von Zeiß nicht einmal aus. Sobald sich 

 nach einigen Stunden oder Tagen eine kleine Kolonie von der einzelnen 

 Zelle ausgehend gebildet hat, impft man nach Abnahme des Deckgläschens 

 unter mikroskopischer Kontrolle mit der Impfnadel in einen beliebigen 

 Nährboden ab. 



In vielen Fällen wird man so zum Ziele kommen, in der Mehrzahl 

 der llntersuchungen aber nicht. Denn abgesehen davon, dal) die Tusche 

 selbst auf zahlreiche Bakterienarten wachstumshemmend wiikt. ist Nähr- 

 gelatine an und für sich ein Nährsubstrat, das sich vielfach zur Zucht 

 nicht eignet. Weitaus besser ist es daher, die Gelatine zui' Isolie- 

 rung zu verwenden und in einem anderen tauglicheren Substrat 

 zu züchten. 



