Die wichtigsten Metliodni lieini Arbeiten mit I'ilzon und B:ikt<'ri.-n. 



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In (licscin Falle verfährt man folüciiilennal'icii: Ks werileii die Ver- 

 diiniiuiiiioii wie IViilicr aii^cHcheii aii^dei^t. dami die rrohetropfeii auf 

 einer (ielatiiie gemacht und hei entspnrhender \ erdüimiin- die endi^iilfiL'«-!! 

 Tröpfchen sofoit auf einer neuen (;('hitinei)latte her;.M'stellt. Man niaeht 

 sie aher nicht icuclmälli^ in kleinen Ahständen. sonch'rn in j^rölieren Ah- 

 ständen von 10 20ni)n. Dann hedeckf man jedes Tröpfchen mit einem 

 sterilen I)ecki>iassplittei-. der mit eim-r sterih-n Federzanji-e auff;ele^'t wird. 

 Nun unteisucht man die einzelnen 'l'röpfchen mikroskopisch und heht mit 

 der steiilen Tinzette diejenincn Deckpliittchen wieder al>. unter denen ein 

 Tröpfchen mit einer einziijen Zelle sich hefindet. Dabei hleiht das 'l'usche- 

 tröpfclieii samt der Zelle auf dem Deck^^läschen haften. So ^'clinj^^t es. 

 mit dem Deckiiläschen die isolierte Zelle in jedes beliel)i<re Niihrsuhstrat 

 zu übertrauen. wo dami die Vermehrung- erfoli>t. So wird man bei strenf?en 

 Anaerobiern die einzelne Zelle in ein Röhrchen mit verfliissi<rtem . auf 

 40" C abiickühlten A^ar einbringen und nach dem Untersinken sofort in 

 Eis oder kaltem Wasser erstarren lassen. Manche Leuchtbakterien erweisen 

 sich goiien Tusche empfindlich, weshall) man hier ei)enfalJs das Tusche- 

 verfahren nur zur Isolierunii- allein benutzt und die isolierte Zelle unj,'e- 

 säumt in einen passenden flüssigen Nährboden einträut. 



Der Arbeitsgang ist zusammengefalit kurz folgender: 



1. Anlage der vier Verdünnungen in den grolien Tusche- 

 tropfen auf dem Objektträger. 



2. Herstellung der Probetröpfchen auf einer Gelatineplat t e. 



3. Mikroskopie der Probetröpfchen mit einem stärkeren 

 Trockensystem in unbedecktem Zustande. 



4. Wenn die Verdünnung richtig. Anlage der endgültigen Tusch- 

 tröpfcheu mit der Feder. 



5. Bedeckung derselben mit einem sterilen Deckglas oder 

 sterilen Deckglassplittern, entsprechend dem verfolgten Zweck (Iso- 

 lierung und Wachstum oder nur Isolierung). 



6. Mikroskopie der einzelnen Tröpfchen. Hezeichnuni: der 

 Tröpfchen mit einer Zelle im ersten Falle. Abtragen und Fin- 

 bringen der Tröpfchen mit einerZelle in beliebige andere Näh r- 

 mittel im zweiten Falle. 



Selbstverständlich wii-d man bei Isolierunii mit nachheriirer Tber- 

 tragung der einzelnen Zelle immer eine Reihe von (i 10 Finzelkulturen 

 anlegen, da man es der Rakterienzelle ja nicht ansehen kann, ob sie auch 

 bei der Übertragung lebend war oder nicht. 



Gewinnung von Sporen der Hefen auf dem Gipsblocke. 



Die Sporenbildung bei den Saccharomyzeten pfle^^t dann am besten 

 und schnellsten einzutreten, wenn die Zellen sicli in LMilem Fi'iiährungs- 

 zustand befinden, sofern die übrigen für die Spornlation wesentlichen l!e- 

 dinu-unuen eincehalten werden. Diese bestehen darin, die wohlizenährten 



