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man statt einer leicht gelb gefärbten Masse eine schwarze Substanz infolge 

 der Oxydation erhält. Das so gewonnene Ivephalin ist durchaus noch keine 

 chemisch reine Substanz. Vor aUem enthält es , wie alle Beobachter über- 

 einstimmend gefunden haben, in rohem Zustande noch verschiedene Aschen- 

 bestandteile. Schon Thudichum hat vorgeschlagen, das nach seiner Methode 

 dargestellte Kephalin über Wasser zu reinigen ^ ), und in unseren Unter- 

 suchungen mit E. Neubauer^) haben wir tatsächlich für die Elemeutaranalysen 

 Kephalin über AVasser gereinigt, indem wir es in diesem durch feines 

 Verreiben zur Quellung brachten, abschleuderten und mit Säure fällten. 

 Diese Reinigungsmethode ist keineswegs eine ideale. Man verliert sehr viel 

 von der Substanz, um zu Präparaten zu gelangen, welche stimmende Ana- 

 lysenzahlen geben. Dem Umstände, daß die Eeinigung des Kephalins schwie- 

 rig ist , ist es zuzuschreiben , daß im F. Hof }neister sehen Laboratorium 

 von F. Falk ^) das Gehirnkephalin zuerst als Diaminomonophosphatid 

 beschrieben wurde, entgegen den Angaben von Thudklnun und daß erst, 

 nachdem wir mit £". iVewifmer'^) das in der beschriebenen AVeise gereinigte 

 Kephalin analysiert und genaue Zahlen für ein Monoaminomonophosphatid 

 erhalten haben, J. Farnas nachher im Straßburger Laboratorium zu gleichem 

 Eesultate Avie wir gelangen konnte.*) 



Alkohollösliche Fraktion der ungesättigten Phosphatide. 



Die alkohollösliche Fraktion wird nun im Vakuum stark eingeengt 

 und hierauf wieder mit absolutem Alkohol aufgenommen, wobei sich manch- 

 mal noch kleine Mengen einer Substanz, die wahrscheinlich mit Kephalin 

 identisch ist. ausscheiden. Die alkoholische Lösung gibt, wie schon Thu- 

 dichum beobachtet hat, mit einer schwach ammoniakalischen alkoholischen 

 Bleiacetatlösung einen Niederschlag. Thudichum hat diesen Niederschlag 

 weiter untersucht und aus demselben eine phosphor- und stickstoffhaltige 

 Substanz, das Myelin , sowie eine verwandte : das Paramyelin gewonnen. 

 Bei unseren Untersuchungen mit i?ir/?örd' i>örr 5) haben wir den Bleinieder- 

 schlag nach Ausw^aschen mit Alkohol in Benzol gelöst, und aus der benzohgen 

 Lösung wieder mit Alkohol gefällt. Als wir aber die Bleiverbindungen hierauf 

 in alkoholischer Suspension in der Wärme mit Schwefelwasserstoff behandel- 

 ten, erhielten wir eine kristallisierende Substanz mit sauren Eigenschaften, 

 welche sich als völhg frei von Phosphor und Schwefel erwies, aber stickstoff- 

 haltig war und ungesättigten Charakter zeigte. Die Untersuchung dieser Sub- 

 stanz sowie die Ermittlung ihrer Spaltungsprodukte ist noch nicht beendet. 



Thudichum hat vorgeschlagen, das im Überschuß zugesetzte Blei mit 

 Schwefelw^asserstoff aus dem alkohoüschen Filtrat zu entfernen, was wir aus dem 



1) 1. c. p. 129, 130. 



-) S. Fränke.J u.E. Neiihmter, Über Kephalin. Biochemische Zeitschr. 21. 321 (1909). 

 ^) Fritz Falk, Zur Kenntnis des Kephalins. Biochemische Zeitschr. 16. 187(1908). 

 *) Jakob Parnas, Über Kephalin. Biochemische Zeitschrift. 22. 411 (1910). 

 *) Noch nicht veröffentlicht. 



