Darstelluiiff von M|)(ii(loii uns (.cliim iiu.i iiKlcten (.. .v.Imu 



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klärt, (lal.i die wochsolndcii l'liosiihoriiicii^cii Im-iid rinkii<tal!i;ipr..|i dvr 

 Präparate einer Hydrolyse /ii/uschreilK'ii sind, indfin .la. . pm- 



tagon bei längerer Kinwirknng von sied.-ndrm AlkolK.I sich zcrset/t 



Die anderen rntersnelier hingegen halicii rin«- llcihc von M«'th««len 

 angegeben, um aus (li<'seni l'rotagon .sowohl phosphorhaltige al.s auch ins- 

 lu'sondere iihosphortVcic Snbstaii/cn zu gewinnen. l>as größte Venlienst 

 nach dieser IJiehtnng hin ist 'l'liudichuni /nzuschrcibcn. welcher zwei >olrhe 

 phosphorfreie Substanzen isoliert und beschrieben hat. von denen er aurh 

 die Konstitution zum Teil feststellen konnte. Er benannte sie Phrenosin und 

 Kerasin. Andere Forscher nannten diese phosphorfreien Sidistanzen Cerebro- 

 side, aber wie ich glaul)e. haben auch die.se Forscher die ('erel)rosi(U' niclit in 

 einem reineren Zustande in Händen gehabt als Thudiihum. Krst als (innujcf^) 

 und Thi erfehl er'-) das sogenannte Pseudocerebrin oder Ci-rebroii kristallisiert 

 erhielten und Thierf ekler'') die Hydrolyse durchfidirte. welche bis anf einen 

 Punkt identische Resultate mit T/iuilichinns*) llydiolyse des Phrenosin 

 gab. konnte man von einer reinen isolierten Substanz s|)rechen. .Man mulit«' 

 die Frage aufwerfen, warum die verschiedenen Forscher — und wir zählen 

 die ersten Namen unserer Wissenschaft dazu — so verschiedene Pesultate 

 erhielten und an welchem Punkte ihre Methodik scheiterte'.' Wenn man 

 die Verfahren, welche Thurfeldtr zur IsolieriniLT de^ Cerebrons iiiuner 

 w(^chseln(l veröffentlicht hat. betrachtet und sieht, mit welchen .S-hwierig- 

 keiten er zu kämpfen hatten luid erst nach wievielfachem l'mkristallisieren 

 er aus dem phosphorfreien rTenienge Cerebron isolierte, so wird man Fol- 

 gendes darüber aussagen können. Die C'erebroside oder, wie ich sie be- 

 nannte , die Sphingogalaktoside geben sehr wech.selnde Stickstoffzahlen, 

 welche immer höher liegen als die Stickstoffzahl ([v< reinen Cerebrons. 

 sowie seiner aus den Spaltungsprodukten berechneten theoreti.schfn For- 

 mel. FiS mulj daher in grober Menge eine zweite Substanz, mindestens 

 eine, neben dem Cerebron vorhanden sein, welche mit dem Cerebron ge- 

 mischt physikalisch ähnliche Eigenschaften zeigt nnd anch sehr nahe ver- 

 wandte oder identische Spaltungsprodukte gibt. JSo hat von all den ana- 

 lysierten Cerebrosiden verschiedener Darsteller nur das Cerebron so niedrige 

 Stickstoffzahlen. Es ist gaj- kein Zweifel, dali Cerebron kein Spaltling ist, 

 .sondern direkt im (lehirn vorkommt, und nach unseren rntersuchnngen 

 besteht kein Zweifel, und darin stimmen wir mit J'osncr und (iits iiberein. 

 dal'. Tku(lichi())is Phrenosin mit dem Ceri bron identisch i<t. aber (iaiiujer 

 und Thierfrlder hal)en entschieden da- \Cr(licn>f. dab >ie die.se Substanzen 

 in weitaus reinerem Zustande in I Linden hatten: man kann Thier- 

 f'rJdrrs Verdienst nicht bestreiten, gezeigt /n haben. dal\ die FettsiUire, 

 iini die es sich handelt, nicht Stearinsäure, wie 'rintdichuin inni wie anch 



•) fimuf/K. Ti'XtlMK.k i<\ i.li\sioloL'ir;il rlifiiiistn-. Loiiilmi. |> 441 (lS.*<(h 

 -) //. Tliirrfrh/rr und /:'. ]\'öni>r. (Iflmii /i-itsrlir. f. pli^siol. ( lu-uiie 30. äi:?!!".**»! 

 ') //. Thicrfelder. Cercltron. Zcitsclir. f. plivsiol. Chomi«'. \.\. >\ «11104 »». ibid. 44 

 3fl6 (190:>), ibitl. '46. 5lS (1905). il-i.l 49 'iSC, (HKMJt. 

 *) 1. c. p. 182 ff. 



