Daistt'lliuii,' Villi l.ipdiilcii aus (irhirii iiiiil aiiih n i, t,.v\.-|.fn. |j;j^-j 



haltiiicr W'rliiiuluiigcii werden ciitlcnit. iiidciii man sie zunnchht anmht 

 lind wieder mit Kolilensänre läiif^^or boliaiidelf. |)en alij^^et rennten Nieder- 

 schlag' nimmt man mit absoUitom Alkohol hei ;')()" auf. Aus den» Alkohol 

 kristallisiert hei Zimmertemperatur zunächst Cerehrin (^Cerehriir ist wohl 

 identisch mit Thudiclmms riireiiosinK nach 2 Stunden vorwie^'en«! Kt-ra'iin 

 und durch Smali^cs rmkristallisieren aus Alkohol kann man dieM- h.-iden 

 Substanzen voneinander trennen. /vV.sv/ und Fni/tn;/ haben aber den in 

 Alkohol unlöslichen Küekstand. welcher die Phosphatide und Sulfatide ent- 

 halten niul». in ihrei- Tutersuchun},' nicht weiter bi-riicksichti;:!. 



Wir haben durch den Ausbau dieser Methodik, die nach unseren Krfah- 

 runtiiMi durchaus die beste uiid einfachste ist und weitaus allen übri<,'en. inslxj- 

 sondere den T/iier/'chler^c]wn mühselifren und kaum literarisch darstellbaren 

 \'erfahren überlegen ist. jedenfalls bis jetzt bei der weiteren Trennunt: die 

 besten Krfolge gehal)t. Wie oben angegeben, extrahieren wir die mit Aceton 

 und Petroläther völlig erschöpften (Jehirne mit siedendem absolutem Al- 

 kohol. Nach dieser FAtraktion finden wir in den Kückständen Ai-> (iehirns 

 nur mehr minimale Mengen mit Lösungsmitteln extrahierbarer Anteile. Die 

 Absätze aus dem absoluten Alkohol werden mit den kleineren Meiiiren 

 weißer Absätze aus dem Petroläther einfach vereinigt und im I-Asikkator 

 vöUig nach vorhergehendem gründlichen Auspressen von Äthylalkohol be- 

 freit. Mau miil'i sehr schart' alle Protag(Hi- und ("ereliro'^iilpriiparate pressen, 

 um die groi'ieii Mi'iigeii Mutterlauge, welche sie einsclilielien, zu entfernen, 

 da sonst jedes I'mkristallisieren iUr.^prisch ist. Hie ganz trockene Masse 

 wird in siedendem absoluten Meth\iailkoliol. und zwar in der gerade aus- 

 reichenden Menge gelöst, wobei sie fast ohne jeden llückstand in \Äi- 

 sung geht. In diese siedende Flüssigkeit lassen wir so lange methyl- 

 alkoholische Atz])arytlösung-, dargestellt aus reinstem, mehrfach iimkri- 

 stallisiertem Atzbaryt in absolutem .Metliylalkohid. ziiflier.en. so lange 

 noch ein Niederschlag in der schwach sie(len(len Flüssigkeit entsteht und 

 bis die Flüssigkeit, die über dem Niederschlag steht, deutlich Phenol- 

 phtalein rot färbt. Hierauf läßt man die Flüssigkeit auskühlen, filtriert 

 den Methylalkohol ab. in welchem nur geringe Mengen organischer Sub- 

 stanz enthalten sind. Nach gutem Abpressen des Nieilerschlages auf der 

 Nut^che "^verteilt man den Niederschlag' in destilliertem Wasser und leitet, 

 nachdem der Niederschlag sehr fein verrieben ist. unter öfterem iMirch- 

 leiben Kohlensäuie ein. Nach mehrstündigem Durchleiten der Kohlen- 

 säure wird die Masse auf der Niitsche möglichst scharf abge.sau'jt. mehrere 

 Male mit destilliertem Wasser durchgewaschen. woi»ei noch kleine Men^ni 

 eines gelben Farbstoffes mitgehen, und hierauf mit «M'." „igem Alkohol und 

 .M'hheiilich mit kleineren Mengen alisoluten AtliylalkohoF gewa,<chen. Nun 

 wird die Masse mit siedendem alisoluten Atliylalkoh<»l aus-rliolt . welcher 

 nur äul.'ierst geringe Mengen phosphorhaltiLM-r Substanzen mitlost. Die 

 Haui)tmasse aller i)hosph(M-- und xliwefeliialtigen Verbindungen hinuejjen 

 bleibt, wie wir uns überzeui;t haben, in dem von A'fis>v/ und l'n iftatj nicht 

 weiter untersuchten liarvtrückstand. Dieser besteht aus den Sub>tan/en. 



