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welche Thudichum aiischeiiieiid als Sphingomyelincadmiumchlorid darge- 

 stellt, und zwar in Form von Barytsalzen. 



Phosphorsulfatidfraktion. 



Wir arbeiten den Barytrüekstand in folgender Weise auf : 

 Verfahren a) : Mit etwa 5o/oiger Salzsäure wird der unlösliche Rück- 

 stand angerieben und so lange mit der verdünnten Salzsäure kalt ausge- 

 waschen, bis alles kohlensaure Baryum und das in den sauren Sub- 

 stanzen salzartig gebundene Baryum entfernt ist. Sobald das Filtrat mit 

 Schwefelsäure keinen Niederschlag mehr gibt, wird die Masse mit 

 Wasser so lange ausgewaschen, bis aus dem Filtrat die Chlorreaktion 

 verschwindet. Dann wird die Masse mit wenig kaltem Alkohol gewaschen 

 und hierauf aus absolutem Alkohol umkristallisiert. Man erhält so eine 

 sehr stark saure Substanz, mit deren Untersuchung wir beschäftigt 

 sind. Wird sie in siedendem Methylalkohol gelöst und wieder methylalko- 

 holische Barytlösung zugesetzt, so fällt das Barytsalz der Substanz aus, 

 welches glatt in Chloroform in der Kälte löslich ist. ('l)enso in Ligroin. 

 Als wir diese Beobachtung gemacht hatten, haben wir unser Verfahren 

 abändern können. 



Verfahren b): Die phosphorschwefelhaltige Hirn säure, wie wir 

 sie vorläufig nennen wollen, erhält man aus dem oben beschriebenen, 

 Baryumkarbonat enthaltenden Barytniederschlag nach vorhergehendem 

 Auskochen mit absolutem Äthylalkoi^^jl und so durchgeführtem Befreien 

 von Cerebrosiden . in Form ihres Baryumsalzes , indem man den 

 in absoluten Alkohol unlöslichen Rückstand mit Chloroform anreibt, und 

 zwar mit sehr viel Chloroform oder noch besser mit Ligioiu und von 

 dem suspendierten und äußerst schwer durch Filtration entfernbaren 

 Baryumkarbonat durch wiederholtes Zentrifugieren befreit, bis bei wei- 

 terem Zentrifugieren in den Gläsern kein Bodensatz mehr sichtbar und 

 nur auf der Oberfläche eine kleine weiße iVusscheidung zu bemerken ist. 

 Von dieser trennt man durch Abrahmen mittelst eines kleinen Löffels. 

 Nach dem Einengen der Chloroform-, resp. Ligroinlösung des Baryumsalzes 

 kann man dieses entweder aus Chloroform auskristallisieren lassen oder 

 durch Alkohol fällen. 



Aufarbeitung der Cerebroside. 



Die Cerebroside trennen wir nun durch wiederholtes l^mkristal- 

 lisieren aus siedendem absoluten Methylalkohol mit einer zur völligen 

 Lösung nicht ausreichenden Menge. Bei diesem Verfahren erhält man 

 in absolutem Methylalkohol lösliches Cerebron, welches genau die empi- 

 rische Zusammensetzung und die Spaltlinge, wie sie Thierfeldcr be- 

 schreibt, zeigt und eine in Methylalkohol unlösliche, aber aus absolutem 

 Alkohol kristallisierl)are Substanz, w^elche weitaus stickstoffreicher ist als 

 Cerebron und welche als Spaltlinge ebenfalls Cerebronsäure und Sphin- 



