Daistellunir viui Lipoiden aus (ipliiiii uiid :iii»Ini<'ii j;«'«i I.in (^-y^ 



gosin, aber koint' (Jahiktosc liefert, soiidcni ciiif reduzierende Suh.staii/. 

 die sich mit Hydra/.iiicn nicht vcrliindct, ali.T aus WasM-r und aus Alkohol 

 in makroskopischen Kiistallcn krisfalhsicrt. Durch wicih-rholtc Scli 

 ans nn/nrcichcmk'n Monircn Methylalkohol und <chli<-i;iich durch 

 holtes Umkristallisieren ans der fünt'/elinfaclien Meiii/e eines '*'•• 

 gleicher Teile von Methylalkohol und Methylacetat kann man d;. , 



von dieser Substanz befreien, <liese aber wie(h'r durch wiederholtes Ausko« hü 

 mit Methylalkohol sowie Methylalkohol-Methylacetatgeinisch und narhhen- 

 lixsen des Rückstandes in absolutem Athylalkoliol frewinnen. Mit (h-r Aus- 

 arbeituns- dieser hier skizzierten, nunmehr sehr vereinfacht<'n Methodik, 

 welche meinen Mitarbeitern vlA/f/ar FJi'er und Kurt Limurt zu verdanken 

 ist, sind wir gej^enwärtiji- beschilft iirt. 



Das so dargestellte Cerebron hatte den Schmelzpunkt de> J'hirr/rHrr- 

 sehen Cerebrons, erwies sich aber als aschehaltiL^ \Vii- haben diese beiden 

 Cerebrosidpräparate durch Auswaschen mit kalter P/oif^er w.isseri^rer Salz- 

 säure fast aschefrei machen können, sahen aber hierlu'i. dal'i die Schmelz- 

 punkte der gewaschenen Präparate absanken. 



p]s bleibt noch ein Verfahren zu erwähnen, welches (}. Ji'i.sr/ihini 

 und Christine Tchh angegeben haben, welches es erlauben soll, bei der Kx- 

 traktion aus dem Gehirn direkt die Zerebroside von den Phosphatiden zu 

 trennen. Dieses Verfahren l)eruht darauf, dali Pyridin die Cerebroside 

 schon in der Kälte, die gesättigten Phosphatide erst in der Wärme löst. 



Wir haben dieses Verfahren nicht direkt mit (iehirn. aber mit dei 

 weißen Materie nachgeprüft und haben nicht ilas aiiL-^egebene Kesultat er- 

 reicht, ein Resultat, welches überdies nicht durch .\naly<en und Det.iil- 

 angaben belegt ist. 



Otto Rosenheim schläft niunlicli voi-. da< plio^phorlialtii:e >pliinLM)- 

 myelin und die phosi)liorfreien (ialaktoside separat zu extrahieren, indem 

 er Pyridin als Lösungsmittel verwendet. Kr vt'ht dabei so vor. «lall er zu- 

 erst das (iehirn mit kaltem Aceton entwässert inid vnn Cholesterin und 

 Extraktivstoffen befreit. Ilieiaiif erschöpft er das (iehirn mit Äther oder 

 Petroläthei-. vei-mahlt den llück>tand auf eim'r Midde und erwärmt das 

 Pulver mit :■} \ol. Pyridin 10 Minuten laui^ bei HU 4()" und läl'.t auf I;'»" 

 vor der Filtration ai)knhleii. Man erhidt ein klares rötliche«- KAtrnki. weh-lie-; 

 Absorptionsbanden ähnlich jenem iU'^ Häniochromo^en-« zeigt. Die>er Kx- 

 tralit bi'konimt fortschreitend eine olivengrüne Farbe: man glelit ihn in 

 S 4 Vol. .Vceton und erhält ein schweres Pi-äzi|titat von unreinen (Jalak- 

 tosiden. welches im rohen Zustande nngefiUir '/./'/i. Phosphor enthält und 

 durch fraktioniei'te Kristallisation in •_' Ilanptteile geschieden wt-rdeii kann: 

 in das Phrenosin und Kerasin aus Hö^/oig«^'»' Alkohol bei :',(•)" imd bi-i 0«. Die 

 letzten Spui'en Phosphor können mit essigsaurem llh-i nml ("Idorcadmium 

 - nach lliudiihum odei- mit /inkannnonacetat nach Thicrjrhlrr 

 oder durch rmkiistallisieren aus Fisessig nach IT. /v "• A entfernt wer- 

 den. Das Sphingomyelin wird nun in der Weise dargestellt, «lal'. man da> 

 Gehinijmlver mit ;j \'ol. reinem Pyridin bei 40-45» eine «.Stund.- lani: 



