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in der Kälte bis zum völligen Absetzen der Niederschläge stehen läßt. 

 Der durch Abgießen von der darüber befindlichen alkoholischen Lösung 

 befreite Niederschlag dient zur Darstellung der Heteroalbumose. die ab- 

 gegossene Flüssigkeit zur Darstellung der Protoall)umose. 



Heteroalbumose. Der gut abgepreßte Niederschlag wird in lO^oiger 

 wässeriger Lösung mit verdünnter Schwefelsäure neutralisiert und mit dem 

 gleichen Volumen gesättigter Ammonsulfatlösung gefällt. Die sich in Gestalt 

 eines festen Kuchens an der Flüssigkeitsoberfläche abscheidende Heteroalbu- 

 mose wird abgehoben, sorgfältig auf dem Tonteller von der Flüssigkeit befreit, 

 gelöst und aus ca. lOo/oigei' neutraler Lösung wie vorher ausgesalzen, ab- 

 gepreßt, das Ganze nochmals wiederholt. Man versetzt die so gewonnene 

 Proteose in 10°/oiger wässeriger Lösung mit dem halben ^'olumen 95o/oigen 

 Alkohols. Der gut abgepreßte Niederschlag wird in heißem Wasser gelöst, 

 filtriert und wieder mit dem halben Volumen Oo^/oigen Alkohols gefällt. 

 Diese Prozedur wird ein di'ittes Mal wiederholt, Avorauf der Niederschlag 

 zuerst mit 32''/oigem, dann mit 9b°/oigem Alkohol und endlich mit Äther ge- 

 waschen wird und nachher getrocknet. Das Trocknen soll bis zur Gewichts- 

 konstanz im trockenen Luftstrome bei einer 95^ nicht übersteigenden Tempera- 

 tur erfolgen : diese Vorsichtsmaßregel mul,') man für alle Proteosen beachten. 



Protoalbumose. Aus der abgegossenen alkohohschen Lösung wird 

 der Alkohol im Vakuum abdestilliert, der Paickstand getrocknet, in Wasser 

 gelöst und die etwa 10"/oi&e, mit Schwefelsäure neutralisierte Lösung 

 wiederholt durch das gleiche Volumen gesättigter Ammonsulfatlösung ge- 

 fällt, abfiltriert und in Wasser aufgelöst. Manchmal entsteht bei vorsich- 

 tigem Zusätze verdünnter Essigsäure eine Trübung oder die Abscheidung 

 eines Niederschlages. Dann muß man solange Essigsäure zusetzen, bis 

 eine Probe der vom entstandenen Niederschlage abfiltrierten Lösung auf 

 vorsichtigen Säurezusatz keine Trübung mehr gibt. L'm die Ammonsul- 

 fatreste zu entfernen, wird die Flüssigkeit mit einer gesättigten Lösung essig- 

 sauren Baryums unter Vermeiden eines Überschusses versetzt. Man filtriert 

 und setzt zum Filtrate wässerige Ammoniumkarbonatlösung. welche den 

 in Lösung gebliebenen Baryt fällt. Falls die Filtration der mit essigsaurem 

 Baryt versetzten Flüssigkeit selbst nach längerem Stehen kein vöUig klares 

 F'iltrat ergibt, so kann man jedoch die Ammoniumkarbonatlösung dem 

 Filtrate zusetzen, wodurch dieses stets leicht klai' abfiltrierbar wiixl. Das 

 Filtrat wird vorsichtig aufgekocht, vom sich eventuell nachträglich noch 

 ausscheidenden Baryumkarbonat abfiltriert und darauf auf dem Wasserbade 

 bis zur Sirupdicke eingedampft. Der erhaltene Ptückstand wird in 60Voi«eM 

 Alkohol aufgelöst, filtriert, durch Hinzufügen eines großen Überschusses 

 von 95''/oigem Alkohol ausgefällt, abfiltriert, abgepreßt, nochmals aus der 

 konzentrierten Lösung in (^O^/oigeni Alkohol mit 9r)<'/oigem Alkohol gefällt. 

 Sclüießlich wird der auf dem Filter mit Alkohol und Äther gewaschene 

 Niederschlag über Schwefelsäure getrocknet. 



Proteosenfraktion A. Das nach Zusatz vom gleichen Volumen ge- 

 sättigter Ammonsulfatlösung zu der von den geronnenen oder gelösten 



