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E. Zunz. 



magnesia in üblicher Weise und Wägen der Phosphorsäure als pyro- 

 phosphorsaure Magnesia nachweisen. i) 



Nach Beseitigen der etwa noch vorhandenen Nukleinsäure mittelst 

 Schwefelsäure kann man das Filtrat mit Bleiacetat fällen, wieder filtrieren, 

 das neue Filtrat mit Schwefelsäure vom Blei befreien, filtrieren, das nun 

 erhaltene Filtrat durch Abdampfen vom Schwefelwasserstoffüberschuß be- 

 freien. Dann fällt man die Nukleinbasen mittelst Silbernitrat und einem 

 Ammoniaküberschusse. 2) 



Im durch Schwefelsäure von der nicht gespaltenen Nukleinsäure 

 befreiten Filtrate kann man auch die Purinbasen direkt mit der Queck- 

 silbersulfatlösung von Kossei und Patten fällen, welche man durch Erhitzen 

 von 500 cw3 15 volumprozentiger Schwefelsäure und Auflösen von 75 g 

 Quecksilberoxyd in der heißen Flüssigkeit bereitet. Der entstandene Nieder- 

 schlag wird abgesaugt, in Wasser aufgeschwemmt und unter Zusatz von 

 etwas Salzsäure mit Schwefelwasserstoff zerlegt. Dann wird filtriert und 

 das Filtrat durch Durchleiten von Luft vom Schwefelwasserstoff befreit. 

 Danach wird es mit ammoniakalischer Silberlösung gefällt. Der Silbernieder- 

 schlag wird abfiltriert, gut ausgewaschen, in Wasser aufgeschwemmt und 

 unter Zusatz von Salzsäure in der Wärme zersetzt. Das Chlorsilber wird 

 abfiltriert, durch das Filtrat noch einige Schwefelwasserstoffblasen geleitet 

 und dann wieder filtriert. Das letzte Filtrat wird eingedampft, wodurch 

 sich die salzsauren Purinbasen kristallinisch ausscheiden. Die ausgeschiedenen 

 Kristalle werden mit Alkohol und Äther getrocknet und durch die von 

 Burian angegebene und von Pauly veränderte Diazoreaktion als Purinbasen 

 charakterisiert. Zum Anstellen dieser Reaktion wird folgendes Reagens 

 frisch dargestellt: 'lg feingepulverter Sulfanilsäure werden mit o e;;«^ Wasser 

 und 2 cm'^ konzentrierter Salzsäure zu einem Brei geschüttelt und in kleinen 

 Portionen innerhalb einer Minute mit einer Lösung von 1 g frischem 

 KaUumnitrat in 1 — 2 on^ Wasser versetzt, wobei nach jedem Zusatz mit 

 kaltem Wasser gekühlt wird. Die Sulfanilsäure geht größtenteils rasch in 

 Lösung und an ihre Stelle tritt bald ein dichter, weißer, kristallinischer 

 Niederschlag von Diazobenzolsulfosäure, welcher nach einigen ^Minuten ab- 

 gesaugt und mit wenig Wasser ausgewaschen wird. Die zu prüfende Lösung 

 der Kristalle der Nukleinbasen wird bis zum Überschusse mit Sodalösung 

 versetzt und dann mit 3 — 5 cm^ der Buricm-Paulyschen Diazobenzosulfo- 

 säurelösung. Nach Verlauf von längstens einigen Minuten, meistens aber 

 sofort, entsteht eine gelbe bis rote Farbe. 3) 



*) T. Äraki, t)ber euzymatische Zersetzimg der Nukleinsäure. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 38. S. 84—97 (1903). — M. Nakayama, fJber das Erepsiu. Ebenda. Bd. 41. 

 S. 347—362 ( 1904). 



=) C. Foa, Sulla uucleasi del succo intestinale. Arch. di fisiol. Vol. 4. p. 98— 100 (1906). 



") A. Kossei und A. J. Patten, 'Lux Analyse der Hexonbasen. Zeitschr. f. phj-siol. 

 Chem. Bd. 38. S. 39—45 (1903). — H. Pauli/, Über die Konstitution des Histidins. 

 Ebenda. Bd. 42. S. 508-518 (1904). — F. Sachs, Über die Nuklease. Ebenda. Bd. 46. 

 S. 337 — 353 (1905). — P. Burian, Diazoarainoverbiudungen der Imidazole und der Purin - 

 Substanzen. Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch. Bd. 37. S. 696—707 (1904). 



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