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durch ein Thermometer gemessen wird, welches so tief in das Ölbad ein- 

 taucht, daß sich seine Quecksilberkugel mit dem Boden der Retorte 

 in gleicher Tiefe befindet. Die Temperatur wird langsam und vorsichtig, 

 es tritt starkes Schäumen ein, bis auf ISO" gesteigert und eine Stunde 

 lang auf dieser Höhe gehalten. Nach dieser Zeit ist der Inhalt der Eetorte 

 zu einer festen blasigen Masse eingetrocknet. Nach Abkühlen auf ungefähr 

 80" wird mit heißem Wasser der Retorteninhalt aufgenommen und unter 

 sorgfältigem Auswaschen in ein Becherglas gebracht, wo man ihn voll- 

 ständig erkalten läßt. Dann Avird mit verdünnter Schwefelsäure schwach 

 angesäuert, wobei ein oft reichlicher Niederschlag entsteht, der auch aus- 

 gefällte Zellulosepartikelchen enthalten soll. Durch schwaches Alkalisieren 

 mit Natronlauge, welches nunmehr vorgenommen wird, sollen alle anderen 

 ausgefallenen Substanzen außer Zellulose wieder in Lösung gebracht werden. 

 Die alkaUsche Flüssigkeit wird hierauf unter Verwendung von Saugpumpe 

 und Platinkonus oder durch ein gehärtetes Filter (Schleicher iV: Schüll) 

 quantitativ abfiltriert und mit heißem und kaltem Wasser sorgfältig nachge- 

 waschen. Hierauf wird der Rückstand vom Filter entfernt, mit Alkohol 

 digeriert, auf ein gewogenes quantitatives Filter gebracht, mit Alkohol 

 und Äther nachgewaschen, getrocknet und gewogen (aschehaltige Zellu- 

 lose). Durch Abzug der Asche ergibt sich hieraus die aschefreie Zellulose. 



Die Methode von Lange kann streng genommen als quantitative 

 Methode nicht bezeichnet werden. Die Voraussetzung, daß hochkonzentrierte 

 KOH die Zellulose nicht beeinflusse, ist eine irrige, wie schon aus den 

 Befunden von Bumcke und Woljf'enstein ^\ die Zellulose mit 30^0 ^'a OH 

 hydrolysierten 2), hervorgeht. Ferner ist die Annahme, daß der beim An- 

 säuern mit H2SO4 und dem nachfolgenden Alkalisieren verbleibende Rück- 

 stand aus Zellulose bestünde, nicht haltbar (Councler^), vgl. auch Anmer- 

 kung 2). Man erhält daher mit dem Langeschen ^'erfahren stets etwas zu 

 wenig Zellulose, da ein Teil verloren geht. Auch wir beobachteten bei einer 

 Nachprüfung des Verfahrens, bei dem reine Papierzellulose zur Verwendung 

 gelangte, eine Verminderung der angewandten ^Menge. Immerhin gibt das 

 Verfahren bei gleichmäßiger Ausführung gut übereinstimmende Werte und 

 ist zu Bestimmungen, bei denen es sich um die Erlangung einiger Ver- 

 gleichswerte handelt, wohl anwendbar. 



Zur Anfertigung größerer Analysenserien, die sich bei Ausnützungs-. 

 Stoffwechsel- und Verdauungsversuchen häufig nötig machen, ist das Ver- 

 fahren wegen seiner immerhin noch recht umständlichen Handhabung nicht 

 geeignet. Infolgedessen haben Simon und Lohrisch*) eine Modifikation 



^) G. Bnnicke und B. Wolffenstein , Über Zellulose. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 32. S. 2493-2507 (1899). 



■^) Die Autoren hydrolysierten durch ca. achtmaliges, je eiustiiudisres Kochen mit 

 SO'/oiser Na Gl 65.(7 Papierzellulose vollständig und erliielten als Ausbeute 39,(/ Azidzellu- 

 lose (löslich in kalter Na OH, ausfällbar durch verdünnte Schwefelsäure). 



3) C. Cotmder, Über Zellulosebestimmuugen. Ghem. Ztg. Bd. 24. S. 368— 369 (1900). 



*) //. Lohrisch, Über die Bedeutung der Zellulose im Hauslialte des Menschen. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 47. S. 200—252 (1906). 



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