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Darniinhalten und Fäzes der Pflanzenfresser ist das Verfahren nicht ver- 

 wendliar, wenngleich es zur Darstellung reiner Zellulose wohl geeignet 

 sein mag'. 



Zu einer für \iele Fälle brauchbaren Modifikation des Langesdnen 

 Verfahrens gelangt man, wenn man die Anwendung von H2 Og vermeidet 

 und im übrigen ähnlich wie Simon und Lohrisch verfährt. Diese Modifi- 

 kation, die uns bei einigen Untersuchungen gute Dienste geleistet hat, 

 führen wir wie folgt aus: 



l—2g Substanz (fein gemahlen) werden in einem Jenenser Becher- 

 glas mit 100 fm3 Wasser (Laboratoriumstemperatur) verrührt, nach und 

 nach 100 ^ Stangenkali eingetragen und dieses durch vorsichtiges Schütteln 

 in Lösung gebracht. Lst diese erfolgt, so stellt man das Gemisch 1 Stunde 

 auf das siedende Wasserbad. Dann filtriert man heiß durch ein gehärtetes 

 Filter (Schleicher & SchüU) ab. Der Rückstand wird mit heißem Wasser 

 so lange gewaschen, bis das Filtrat gegen Lackmus nahezu neutral reagiert. 

 Dann wird er von dem gehärteten Filter auf ein gewogenes quantitatives 

 gebracht, hier solange mit heißem Wasser gewaschen, bis das Filtrat neutral 

 reagiert und dann mit warmem Alkohol, Alkoholäther und schheßhch Äther 

 sorg-fältig ausgewaschen. Es erfolgt dann Trocknung bis zur Gewichts- 

 konstanz bei 105" und Wägung. Man erhält nach Abzug des Filtrierge- 

 wichtes aschehaltige Zellulose. Durch Veraschen des Filters und Wägung 

 der Asche berechnet man sich durch Subtraktion die aschefreie Zellulose. 



Das Verfahren gibt gut übereinstimmende Werte. Absolute Werte 

 vermag es ebensowenig wie die anderen Methoden zu geben, auch 

 dürfte bei ihm infolge der milden Behandlung eine relativ unreine Zehn- 

 lose erhalten werden. Es ist aber zu Vergleichszwecken bei stärkearmen 

 Älaterial (Heu, Weißkraut, Fäzes) wohl zu verwenden. Bei stärkereichem 

 Material dürfte eine Vorbehandlung mit Diastase nötig sein. Bei mehr- 

 mahger Behandlung derselben Zellulose nach dem Verfahren tritt nur eine 

 Verminderung von 5 — T^/o ein. 



Es sei betont, daß es sich empfiehlt, sich, ehe man eines der Verfahren 

 anwendet, stets erst durch kontrollierende Vorversuche zu überzeugen, ob 

 es auch für den beabsichtigten Zweck brauchbar ist. Vor allem ist auch 

 auf die etwaige Anwesenheit von Glvkogen im Analvsenmaterial zu achten. 



Eine Verwendung zur Analyse von Pflanzenfaserfäzes hat auch das von 

 Könige) im Anschluß an seine Rohfaserbestimmungsmethode ausgearbeitete 

 Verfahren zur Trennung der Rohfaser in Zellulose, Lignin und sog. 

 Cutin erfahren. Das Verfahren ist zeitraubend und kostspiehg und schon 

 deshalb wenig empfehlenswert. Da dabei ebenfalls Hg Og in alkalischer 

 (ammoniakahscher) Lösung zur Anwendung kommt, sind gegen dasselbe 

 Bedenken zu äußern (Matthes und Streitberger 1. c), auf eine nähere An- 

 gabe der Ausführung sei deshalb verzichtet. 



*) J. König, Die Zellmembran und ihre Bestandteile in chemischer und physio- 

 logischer Hinsicht. Landwirtsch. Versuchsstat. Bd. 65. S. 55—110 (S. 1906). 



