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gleichzeitig mit Calciumchlorid und Kaliumkarbonat.) Nachdem die Extrak- 

 tion etwa 24 Stunden im Gange war, ist sie für gewöhnlich beendet. Über 

 den Fortgang belehrt nur anfangs das Aussehen der ablaufenden Plüssig- 

 keit, die bald farblos wird, später die Prüfung kleiner Flüssigkeitsproben 

 auf Rückstandsfreiheit, die man, ohne die Extraktion zu unterbrechen, 

 beim Hahnauslaß des Extraktors jederzeit entnehmen kann. Will man nach 

 beendeter Toluolextraktion noch eine solche mit absolutem Alkohol oder 

 Aceton anschließen, so braucht man nur die Flüssigkeit im Kochkolben 

 zu wechseln, dessen Glocke niedriger als der Hals ist, so daß man gleich- 

 zeitig das Verschlußquecksilber und den Kolbeninhalt in zwei getrennte 

 Gefäße (etwa ein in einer Schale stehendes Becherglas) entleeren kann. 

 Soll nicht weiter extrahiert werden, so wird das Extraktionsgefäß durch 

 den Hahnauslaß grob entleert, in der dem Einsetzen entsprechenden Weise 

 abgenommen, das Verschluß-Hg der Zulaufglocke ausgeschüttet und schließlich 

 das Gefäß beim Hahnauslaß mittelst Stopfens mit einem Absaugkolben ver- 

 bunden. Das umgebogene Ende des Ablaufrohres wird mit einem kleinen 

 Korkstöpsel geschlossen und nun scharf abgesaugt, bis das j\Iaterial völlig 

 trocken ist. Dann stülpt man über das abgenommene Extraktionsgefäß eine 

 passende Glasbüchse und entleert durch Stürzen die gesamte extrahierte 

 Masse. Hat man dafür gesorgt, die Masse vor der Extraktion mit einem 

 Wattebausch zu bedecken, so dient dieser beim Absaugen und Trocknen 

 als Filter; das durch das Toluol sterilisierte Ogan läßt sich dann nach 

 Entfernung des Wattebausches auch steril aufbewahren, was unter Um- 

 ständen bei der weiteren Verarbeitung antiseptische Zusätze vermeiden 

 ließe. In entsprechend langen Extraktionsgefäßen lassen sich, wofern man 

 auf das Extrakt keinen Wert legt, bequem mehrere Organe gleiclizeitig 

 extrahieren, indem man diese in eventuell gekürzte Schleicher-Schulische 

 Extraktionshülsen füllt, die letzteren ineinander steckt und das ganze System 

 in den halb gefüllten Extraktor versenkt. Als Extraktionsflüssigkeiten ver- 

 wendet man am besten aromatische Kohlenwasserstoffe (Benzol, Toluol, 

 Xylol). Die ahphatischen Kohlenwasserstoffe sowie Äther, Tetrachlorkohlen- 

 stoff, Chloroform, Schwefelkohlenstoff sind nicht so zweckmäßig. Es macht 

 den Eindruck, als ob die aromatischen Extraktionsmittel viel mehr einzu- 

 dringen vermöchten. Mit Toluol nehmen die getrockneten Organe eine tief 

 dunlde, transparente Färbung an, mit Petroläthei', Äther etc. eine hellgraue 

 opake, was \ielleicht nicht lediglich auf dem verschiedenen Lichtbrechungs- 

 vermögen beruhen mag. Gelegentlich könnte man als Extraktionsmittel auch 

 andere aromatische Körper wie Aniün oder ätherische Öle (Terpentinöl) 

 benutzen, die ebenfalls, wie uns Versuche gelehrt haben, die trockenen 

 Organe nicht schädigen. Nach der Extraktion mit solchen mit Wasser nicht 

 mischbaren Flüssigkeiten geben die Organe an mit Wasser mischbare, organi- 

 sche Lösungsmitteln noch gefärbte Extrakte ab. Am besten eignet sich für 

 diese Extraktion das Aceton oder auch Alkohol, die bei Vermeidunü' von 

 Wasserspuren (Verschalten eines CaCU-Eohres), Avie die Versuche gezeigt 

 haben, weder die Eiweißkörper koagulieren, noch die Fermente irgendwie 



