Intonnediärer Stoffwochsel: Die Fennente des Nukloinstoffweclisels etc. 40,") 



iiuilnatroiilauge gelösten (iuanins versetzt und unter Zugabe von Chloro- 

 form und Toluol gut verkorkt mehrere Tage bei 87-5» gehalten. Nach Ah- 

 hrufh des Versuches wird die Mischung entweder direkt enteiweißt: sie 

 wird dazu erhitzt, leicht alkalisch gemacht, dann mit Essigsäure schwach 

 angesäuert, unter Zugabe von einigen Gramm Kochsalz aufgekocht und 

 filtriert. Zweckmälliger wird die Mischung jedocli zunächst mit 10 -löcw^ 

 konzentrierter Schwefelsäure versetzt, S.Stunden am KückfluCikühler ge- 

 kocht, dann erst mit Natronlauge alkalisch, mit Kssigsäurc schwach sauer 

 gemacht, kurz aufgekocht und filtriert. Der zurückgebliebene Eiweißnieder- 

 schlag wird dann nochmals in Wassei- suspendiert, durch Alkali in der 

 Hitze gelöst und wieder gefällt. Aus den vereinigten Filtraten werden die 

 Purinkörper mit der Kupfersulfat-P)isulfitmethode (siehe Kd. III, Abschnitt: 

 Stoffwechselendprodukte) gefällt. Die so erhaltenen Kupferoxydulverbindungen 

 werden abfiltriert, mit heißem Wasser gut ausgewaschen, dann in ca. r)00 cm^ 

 heißem Wasser suspendiert und durch Schwefelwasserstoff zerlegt. Es wird 

 kui'z aufgekocht, sofort filtriert und salzsauer eingeengt. Am besten wird dann 

 der Rückstand zur weiteren Reinigung in öGOoM^-Wasser unter Zugabe von 

 etwas Natronlauge heiß gelöst, mit Essigsäure neutralisiert und nun sofort die 

 Kupfersulfat-Bisulfitfällung, wie beschrieben, nochmals durchgeführt. Das die 

 Purinkörper enthaltende Elndfiltrati) wird schwach salzsauer eingedampft. Der 

 Rückstand wird in ca. 100 eni'^ verdünnt(un Ammoniak digeriert und mehrere 

 Stunden kalt stehen gelassen. Dabei fällt Harnsäure und (iuanin aus, welche 

 durch verdünnte Salzsäure getrennt werden. In Lösimg l)leibt Xanthin, das 

 durch Einengen in charakteristischen Schollen erhalten wird. Die weitere 

 Identifizierung siehe Bd. Hl, Abschnitt : Stoffwechselendprodukte. 



Will man die Umwandlung von Adenin in Hvpoxanthin studieren, so 

 setzt man den Versuch mit O'h g in wenig Normalnatronlauge gelösten 

 Adenins an. Der Gang des Versuches und die weitere Verai'beitung sind 

 dieselben. Man erhält so nach Eindampfen des salzsauren Filtrates einen 

 Rückstand. Dieser wird mit wenig Wasser (60 — SO cm^) in der Wärme 

 digeriert und das Gemisch einige Stunden in der Kälte stehen gelassen. 

 Das Ungelöste wird abfiltriert; es ist Xanthin und eventuell etwas Harn- 

 säure, Avelche durch Ammoniak getrennt werden. Das in Lösung (iegangene 

 wird heiß mit Pikrinsäure (1 g) in Substanz versetzt. Falls noch Adenin 

 vorhanden ist, so fällt es beim Abkühlen sofort in nadelftirmigen Kristallen 

 aus und wird sogleich abfiltriert. Aus dem Filtrat, welches eventuell etwas 

 eingeengt wird, kommt das Ilypoxanthinpikrat bei längerem Stehen in der 

 Kälte in großen tafelförmigen Kristallen heraus. Dieses Pikrat wird auf 

 dem Filter gesammelt und mit wenig kaltem Wasser gewaschen. Zur weiteren 

 Identifizierung wird es in ca. 100 cm^ Wasser unter Zusatz von 4 — b cm^ 

 Salpetersäure gelöst, die Lösung durch Ausschütteln mit Benzol von Pikrin- 



*) Klärt sich nach dem Einleiten von Schwefelwasserstoff und Aufkochen die 

 Lösung nicht genügend , so kann man nach den Angal)en von Wiener einige Kuhik- 

 zentimeter einer gesättigten Aluminiuniacetatlösung zugehen mul leiclit essigsauer 

 machen. Dadurch erhielt mau ein klares Filtrat. 



