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Die Hausmannsche Methode, welche die mit Phosphorwolfrainsäure 

 fällbaren Substanzen von den nicht fällbaren trennt, bietet für die Unter- 

 suchung der Autolyse keine Vorteile, die direkte Bestimmung der basischen 

 Produkte nach Kossei kommt für Einzelfragen in Betracht, bei den Arginin- 

 ^Yerten ist auf die Existenz der Arginase Rücksicht zu nehmen. 



An diese Methoden, welche bestimmen, wie^del Eiweiß in einfachere 

 Bruchstücke zerfällt, reihen sich dann die physikahsch-chemischen Methoden, 

 welche darauf hinauslaufen, die Zunahme der Moleküle l)ei der Autolyse 

 festzustellen. Es unterliegt keinem Zweifel, dali derartige Methoden even- 

 tuell für größere Reihenversuche Vorteil bieten. 



Bisher benutzt worden ist die Krvoskopie und die Bestimmung der 

 Leitfähigkeit. Möglich ist, daß auch Viskositätsbestimmungen und die Be- 

 stimmung der Refraktion sich vorteilhaft verwenden lassen. 



Auch histologisch hat man das Verhalten der aseptisch autolytischen 

 Gewebe studiert. 



An die Autolyseprüfungen schließt sich eng die Untersuchung der 

 Heterolyse an. Als Heterolyse habe ich die Einwirkung der Fermente eines 

 Organes auf die Bestandteile eines anderen Organes desselben Tieres be- 

 zeichnet. Das Vei-fahren gestaltete sich in meinen Versuchen folgender- 

 maßen^): 



Für die einzelnen \'ersuche wurden immer ein oder zwei Hunde durch 

 Verbluten getötet, die Organe sofort zerhackt. Der Leberbrei wurde mit 

 destilliertem Wasser oder O'QVoigei" Kochsalzlösung unter Toluolzusatz so 

 versetzt, daß auf 100// Leber 100 ow^ Flüssigkeit genommen wurden. Dann 

 wurde durchgerührt und nach kurzer Zeit filtriert. Man erhält so einen 

 dünnen Lebersaft, der neben anderen Substanzen Eiweißkörper und Fer- 

 mente, darunter auch das Lebereiweiß spaltende Ferment enthält. 



Vom Lungenbrei wurden Portionen (in den einzelnen Versuchen von 

 10 — 100 r/ schwankend) abgewogen. Zu jeder Portion wurde die gleiche 

 Menge Kochsalzlösung und Toluol zugefügt, bei einem Teil der Proben 

 wurden einige Kubikzentimeter der Kochsalzlösung (in den einzelnen Ver- 

 suchen schwankte das zwischen 10 und 25 cm^) durch Lebersaft ersetzt. 



Von dem Lebersaft wurde außerdem eine Reihe entsprechender 

 Proben besonders abgemessen. 



Alles kam dann auf 24 — 48 Stunden in den Brutschrank bei oT". 

 Dann wurden die Proben ohne Lebersaft mit den besonders digerierten 

 Lebersaftproben vereinigt, einige Lebersaftprobeu auch besonders ver- 

 arbeitet. 



In einigen Portionen wurde nun der mit Zinksulfat nicht aussalzbare 

 Stickstoff, in anderen der nicht koagulable Stickstoff bestimmt. 



Zusatz von Lebersaft vermehrt nicht den nicht koagulablen Stick- 

 stoff bei der Spaltung des Lungengewebes, wohl aber den nicht aus- 



') Martin. lacohif, Zur Frage der spezifischen Wirkung der intrazellularen Fer- 

 mente. Hofmeisters Beitr. Bd. 3. S. 44()— 450 (1903). 



