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der Keimfreiheit seiner Hände mißtraut und sich der mit Sublimat sorg- 

 fältigst behandelten Gummihandschuhe bedient, eröffnet sogleich mit ste- 

 rilisiertem Messer die Bauchhöhle und holt das betreffende Organ in toto 

 heraus. Dieses 'v\ird sofort in ein bereitgehaltenes Gefäß mit kochendem 

 Wasser geworfen, der Deckel geschlossen und das Organ 1 — 2 Minuten 

 lang im kochenden Wasser gehalten. Mittelst einer großen sterilen Pin- 

 zette wird dann das Organ in ein ca. 10 / fassendes Gefäß mit steriü- 

 siertem, erkaltetem Wasser übertragen und von hier in eine große, sterile 

 Doppelschale eingebracht. Vor der Sterilisation war in dieselbe ein kleines 

 Glasgefäß mit sublimatbefeuchteter Watte hineingestellt worden. Diese 

 „sterile, feuchte Kammer" wird im Brutschrank bei o7" bis zum Ende der 

 Autolyse verwahrt. 



Beabsichtigt man, statt an Laboratoriumstieren die aseptische Auto- 

 lyse an Organen der Schlachttiere vorzunehmen, so verfährt man zweck- 

 mäßig folgendermaßen: Das betreffende Organ wird in toto herausgeschnitten 

 und in ein verschUeßbares , mit P/oiger Subhmatlösung gefülltes Gefäß 

 gebracht. Im Laboratorium wird das im Sublimat befindliche Organ 

 mit sterilem Messer, wenn nötig in kleinere Portionen zerteilt. Das 

 Organ wird dann mittelst steriler Pinzette in ein neues Gefäß gebracht, 

 welches ca. 10 / kochendes AVasser enthält. Nach 1^ — 2 Minuten lan- 

 gem Aufenthalte in kochendem Wasser kommt das Organ in steriles, 

 kaltes Wasser, dem vor dem Kochen Schwefelammonium oder Schwefel- 

 natrium zugesetzt wurde; erneute Übertragung in sterilisiertes, kaltes 

 Wasser usw. wie oben. Nach Beherrschung dieser Methode gelang es in 

 den meisten Fällen, eine aseptische Autolyse der meisten tierischen Organe 

 durchzuführen. Am schwierigsten ist bei der Leber die Autolyse aseptisch 

 auszuführen. 



Bei dieser aseptischen Autolyse , die übrigens schneller vor sich geht 

 wie die antiseptische, findet man, sow^eit das bisher untersucht worden ist, 

 dieselben Spaltungsprodukte wie bei der antiseptischen Autolyse. Tyrosin 

 kann man sehr bald auskristallisieren sehen. Natürlich läl'it sich die Ver- 

 suchsanordnung in sehr weiten Grenzen variieren, man kann Sauerstoff 

 oder auch andere Gase, wie C'( J.,. CO , Blausäure etc. zuführen, man kann 

 den Wassergehalt der umgebenden Luft verändern u. a. m. 



Die aseptische Autolyse ist gewissermaßen ein Grenzgebiet zwischen 

 Chemie und Histologie. Denn man kann das Gewebe, das ja hierbei me- 

 chanisch und chemisch verhältnismäßig weniger künstlich beeinflußt wird, 

 als bei dem antiseptischen Vorgehen, auch mikroskopisch untersuchen. 

 Diese Untersuchungen dürfen aber nicht zu chemischen Schlußfolgerungen 

 herangezogen werden. Wenn man z. B. in ein Leberstück nach dem Tode 

 Phosphoröl injiziert und es dann der aseptischen Autolyse ül)erläßt, so ent- 

 steht allmählich das histologische Bild der Verfettung. Die chemische Prü- 

 fung Aveist aber nach, daß eine Zunahme des Fettes nicht eingetreten ist, 

 das vorher vorhanden gewesene Fett ist nur sichtbar geworden, weil die 

 übrigen Gewebsbestandteile sich verändert haben. 



