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tration ins Organ eingeleitet, welche durch die Abflußkanüle wieder aus- 

 treten. Der Druck der strömenden Lösungen sowie ihr Abfluß wird dabei 

 auf konstanter Größe erhalten. Dann schreibt die liarej/sche Kapsel die 

 Volum Veränderungen eines Organs auf. 



Die bisher mit dieser Methode gewonnenen Ergebnisse sind teils da- 

 durch verschleiert, daß offenbar von Permeabilitätsänderungen begleitete 

 Absterbeerscheinungen mit hineinspielen, teils dadurch, daß die Volum- 

 änderungen der Organe nicht bloß Volumänderungen der Zellen, sondern 

 zugleich noch mehr oder weniger große Änderungen im Volumen der Blut-, 

 Lymph- und Sekreträume bedeuten. 



Zur Bestimmung der Innenspannung kann man außer den erwähnten 

 osmotischen Methoden noch die Kryoskopie in Erwägung ziehen. In der 

 Tat hat Sahhatani'^) den Gefrierpunkt ganzer Gewebsteile zu bestimmen 

 versucht, das Verfahren ist aber mit ziemlich großen Fehlerquellen be- 

 haftet. 2) TJrano ^) hat statt der Gewebe selbst ihren frischen Preßsaft 

 kryoskopiert, Fredericq *) den Saft, der nach Erhitzen der Gewebe in einem 

 geschlossenen, im Wasserbad stehenden Gefäß auf leichten Druck ausfließt. 

 Von einer Messung der normalen Innenspannung kann bei diesen Methoden 

 natürlich gar keine Rede sein: immerhin scheinen sie zum Nachweis man- 

 cher funktionell hervortretender, stai'ker Veränderungen des Organinhaltes 

 doch nicht ganz unbrauchbar zu sein. ^) 



2. Die Durchlässigkeit von Zellen. 



Die meisten der bisher genannten Verfahren sind auch zur Prüfung 

 der Durchlässigkeit oder Permeabilität der Zellen geeignet. 



Plasmolytisches Yerfahren nach Overton: Wenn ein Stoff in 

 hypertonischer Konzentration überhaupt nicht plasmolysiert. 

 so ist die Protoplasmaoberfläche für ihn durchlässig. 



Es kommt jedoch auch vor, daß in einer hypertonischen Lösung zu- 

 nächst Plasmolyse eintritt, daß diese dann aber mehr oder weniger rasch 

 wieder zurückgeht. In diesem Falle ist folgendes zu scMießen: Entweder 

 wird die Plasmolyse dadurch rückgängig, daß der in der Lösung enthaltene 

 Stoff langsam eindringt, so daß nur zu Anfang seine Konzentration über 

 die Innenkonzentration der Zelle überwiegt, oder sie Axird dadurch rück- 

 gängig, daß die Zelle sich sozusagen gegen die Plasmolyse wehrt und 

 durch irgendwelche chemische Reaktionen ihren Innendruck in die Höhe 



M Sabbatani, Determination du point de congelation des Organ es animanx. Journ. 

 de physiol. et de pathol. g€n. T. 3. p. 939 (1901). 



-) Ilöber, Physikalische Chemie der Zelle und der Gewebe. 2. Aufl. S. 40t'f. 

 (1906). 



*) Urano, Neue Versuche über die Salze des Muskels. Zeitschr. f. Biol. Bd. 50. 

 S. 222 (1908). 



*) Fredericq, Xote sur la coucentration moleculaire des tissus solides de quel- 

 ques animaux d'eau douce. Archives internat. de phjsiol. T. 2. p. 127 (1905). 



*) Buglia, Über die physikalisch-chemischen Änderungen der Muskeln während 

 der Ermüdung. Biochem. Zeitschr. Bd. 6. S. 158 (1907). 



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