Jiioldgisclie liasaiialyse. 



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mit Ammoniakwasser, Zersetzen mit HCl \ ...•,., i,,.,, w 

 Oxyds bestimmt. 



Umstämllicher ist die Acetvlenhestimmiin-^r ,|,„.,.|i XiThroiiminfr „a,-|| 

 Bunsen: Man versetzt das zu untersiiehendc (ins mit iniiidcstens 20 Tnleii 

 nicht brennbaren Gases, da die Explosion s«'lir lu-ftitr vcrlfluft ({r<-\volinlii-li 

 1 Vol. mit G— 7 Vol. Sauerstoff und etwa 24 Vol. Luft). Vor der Kxph.sion 

 muli das Gas von Kohlen.säure befreit sein. 1 \()I. C,I1, bildet l'VoI. ("(). 

 Es verschwinden auf 2Vol. CoH., ;i Volumina. 



Schwefelwasserstoffbestimmung. 



Schwefelwasserstoff in irj^endwie erheblicherer Men-c in (ia>fonii 

 vorhanden, verrät seine Anwesenheit durch seinen (Jeruch: doch verliert 



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sich, wäe es scheint, die Schärfe des (reruchsinnes an Stellen, an denen 

 mit H., S verunreinigte Luft vorhanden ist. Der, übriirens sehr p'f;ihrdete. 

 Untersucher überzeuiit sich sicherer durch Schwärzimi,' des aniref«'uchteten 

 Bleipapiers, das bekanntlich .sehr fein rea.LMert. von dem Vorhandensein 

 von H, S. 



Bei der Bestimmuni: sauirt man das (ias^'emisch zur 'rrocknuiiL' dnn-h 

 Schwefelsäure, dann durch eine sehr verdüimte Lösung' von .I«)d in .lotl- 

 kaliura mit etwas Stärkekleister unter \ermeidun;: der Belichtinii: dmch 

 direktes Sonnenlfcht und untersucht, sobald die Lüsuni: entfärbt ist: 

 H.^S + 2 J — 2HJ + S. Die aus den Absori)tionsirefälJen austretemle Luft 

 wird durch eine Gasuhr gemessen. Die Absorption nimmt man zwe<kmai'.ii: 

 in beistehendem Apparat vor (Fig. 212). / ist ein mit kon/entrierter Srhwefel- 

 säure befeuchtetes, bimssteingefidltes Trockenrohr mit Kugel K zum .\blaufen 

 der wasserhaltigen Säure, If die Absorptionsflaschi-. in der/vlinder /(."KJ rm 



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