674 Franz Müller. 



mit Hilfe eines etwa 2 m entfernt aufgestellten Kathetometers K mit zwei 

 Fernrohren, von denen das obere zur Ablesung des Barometermeniskus 

 immer in gleicher Höhe fixiert bleibt, während das untere zur Ablesung 

 der Quecksübermenisken in den Eudiometern dient und daher je nach 

 der Höhe der Menisken verschieden hoch eingestellt wird. Um die Eudio- 

 meter im Wasser hängend so verschieben zu können, daß sie gut abgelesen 

 werden, ist dann noch eine Vorrichtung V zum Drehen tler Scheibe F er- 

 forderlich, die von dem Punkt aus in Tätigkeit gesetzt werden kann, 

 von welchem aus die Ablesung stattfindet. 



Verwendet man 10 cni^ Blut, so kann man auf etwa bcrn^ Ge- 

 samtgas rechnen. Geppert selbst hat die Genauigkeit seiner Methodik bei 

 Luftmengen zwischen 2'5 und 1-3 cm^ geprüft und gezeigt, daß man bei 

 diesen kleinen Mengen von Luftsauerstoff Differenzen zwischen 20"5 bis 

 20*9o/o, d. h. 0*01 cm^ bei genauester Arbeit zu erwarten hat. Aber schon 

 dem Auge nicht einmal sichtbare kleine Schrammen in den mehrfach be- 

 nutzten Eudiometern können genügen, um größere Fehler zu bewirken. 

 So erhielt er in einem solchen Rohr AVerte bis herunter zu 2012 und 

 20'29. Der Grund hegt in der durch diese Schrammen felilerhaft gewor- 

 denen Kalibrierung (vgl. S. 62-4). 



Sehr \äel bequemer ist der Analysenapparat von A. Loewy (siehe 

 Fig. 187). In ihm ist in dem „ Therm obarometerrohr" ein Luftquantum ab- 

 gemessen, das bei 0° und 760 mm und Trockenheit genau 10 cm^ beträgt. 

 Das in einem Sammolrohr mit Hahn (r) angesammelte Blutgas wird in das 

 Meßrohr eingeführt unter Ablesung der umgebenden Wassertemperatur, 

 darauf in das Sammelröhrchen zurückgeführt imd eine kleine Menge starker 

 Kalilauge unter Quecksilber hineingetan, die Lauge und das Gas dmxh 

 Heben und Senken des Niveaurohrs in dem Meßrohr bei offenem Hahn H^ 

 mehrfach hin und her geführt und der Kalilauge dabei eine große Ober- 

 fläche zur schnellen Absorption der Kohlensäure gegeben, ^lan führt darauf 

 das Gas in das Meßrohr zurück. Vor Beginn der ganzen Analyse war der 

 kapillare Ansatz des Meßrohres r bis zum Hahn mit Quecksilber gefüllt. 

 Jetzt muß er bis an den Hahn mit der Lauge gefüllt sein, denn die 

 Kahbrierung des Analysenrohrs B erstreckt sich auf den Inhalt des Rohres 

 einscliließlich Hahn H^ und verbindendes Kapillarröhrchen bis zu Hahn H^. 

 Nachdem das kohlensäurefreie Gas abgelesen ist, führt man es in die Ab- 

 sorptionspipette Cm, in der sich ammoniakalische Kupferlösung mit Kupfer- 

 drahtnetzen befindet. Nach etwa 10 Minuten wird es zurückgeholt, noch einmal 

 bei nach dem Meßrohr r hin offenen Hähnen H^ uud H^ im Meßrohr r auf und 

 ab bewegt, um die in den Kapillarräumenn enthaltene Gasmenge, die noch nicht 

 vom Sauerstoff befreit ist, durchzumischen, nochmals in die Kupferlösung bei 

 Cu gebracht, nach wenigen Minuten heruntergelassen und jetzt vor der end- 

 gültigen Ablesung zur Entfernung der zwar geringen, aber bei diesen kleinen 

 Gasmengen doch bedeutungsvollen Ammoiiiakmenge in dem Meßrohr noch- 

 mals auf und ab geführt. Es ist die Regel, daß man immer zur Kontrolle 

 Doppelablesungen bei verschiedenem Stand der Niveaukugel macht. 



