gg4 Franz Müller. 



Andrerseits ist nicht zu verkennen, daß die Reaktion des Blutfarb- 

 stoffs mit dem Ferricyankalium noch nicht völhg' geklärt ist und daß bei 

 der Benutzung dieser Reaktion zur Sauerstoff- und Kohlenoxydbestimmung 

 bisweilen trotz korrekter Arbeit noch unerklärliche Fehlschläge vorkommen. 

 Das hat schon Haidane, dann ich selbst für Sauerstoff, und in letzter Zeit 

 Plesch für Kohlenoxyd beobachten müssen. So besteht bei Hunde- und 

 Menschenblut große Neigung, den durch das Ferricyankalium ausgetriebenen 

 Sauerstoff sofort meder aufzunehmen, resp. den in der Luft des Apparates 

 vorhandenen Sauerstoff zu verbrauchen, so daß man keine scharfe End- 

 ablesung erzielt und die Resultate unsicher werden. Die Tabelle D auf 

 S. 697 zeigt solche Bestimmungen an ganz frisch gewonnenem Blut. 



Haidane hatte als wahrscheinlichsten Grund bakterielle Umsetzungen 

 vermutet. Da ich dasselbe bei ganz frisch dem Tier entnommenem Blut 

 und sofortiger Verarbeitung bemerkt habe, da es Y\?iQ\i Barcroft gleicher- 

 weise im arteriellen und venösen Blut desselben Tieres auftritt, kann Bak- 

 terienbildung bei frischem Blut jedenfalls nicht der (xrund sein. Da außer- 

 dem Plesch bei Kohlenoxydblut dasselbe beobachtet hat. so kann der Grund, 

 wie ich glaube, nur entweder darin liegen, daß manches Blut schwer voll- 

 kommen lackfarben wird (besonders Hundeblut) — und nur dann entbindet 

 Ferricyankalium das ganze Gas — oder daß in bestimmten Blutarten und 

 zu bestimmten Zeiten Stoffe enthalten sind, die nach Entstehung von 

 Methämoglobin begierig O.. aufnehmen, sogenannte reduzierende Substanzen. 

 Über die Natur derselben können wir kaum Vermutungen äußern. Interessant 

 dafür ist in obiger Tabelle (S. ßs:V) die 2 Tage auseinander liegende Ver- 

 suchsreihe am gleichen Hund, die am 6./XU. tadellos mit der Pumpe 

 stimmende Zahh'n, am S./XH. lOVo Differenz ergab. 



Diese P'ehler sind allerdings für die absoluten Mengen bedeutungs- 

 voll, aber glücklicherweise für relative Bestimmungen, d. h. für den Vergleich 

 des arteriellen und venösen Blutes des gleichen Tieres unter verschiedenen 

 Umständen bedeutungslos, da Barcroft in seinen zahlreichen Analysen ge- 

 funden hat, daß sowohl das arterielle wie das venöse Blut mit den gleichen 

 Fehlern behaftet ist. Sie sind ganz vermieden bei der neuesten soge- 

 nannten Differenzmethode von Barcroft (siehe später). Um die Unsicher- 

 heit, daß das Blut nicht völlig lackfarben ist. zu umgehen, wird neuerdings 

 von Krogh und Bohr Saponin oder Sapotoxin empfohlen. So kann man 

 sogar Vogelblut lackfarben bekommen. Es muß sich zeigen . ob dann doch 

 noch die genannten Differenzen auftreten. 



Wenn man daher auch zugeben muß. daß die Ferricyanidmethode 

 gewisse Gefahren in sich birgt, so ist sie doch so ungemein viel bequemer 

 als die Pumpenanalyse und für Reihenuntersuchungen allein brauchiiar, daß 

 man sie möghchst ausgiebig für biologische Fragen verwenden sollte. Man 

 wird sie aber, wenn es auf die absolute Menge ankommt, durch die Queck- 

 silberpumpe kontrollieren müssen und die Untersuchungen nicht am Hunde 

 allein zu machen haben, da gerade das Hundeblut solche Abweichungen 

 relativ oft aufweist. 



