Biolo[risclio Gasan:iI\!;o. 



ÜHl 



sich ja in der wässerigen Lösung- sein- «i lichlicli liist iiml das NOIuincii bald 

 zu sinken beginnt. 



Berechnung. 



Ein genau durchgeführtes lU'ispielfnKk't sich in iy/iit/rrs\vr\i\\. \U\. 103. 

 S. 576 (1904). Dort sind auch die erforderhclicn Kori-ckturcn angegi'hen, 

 die angebracht werden müssen 1. wegen tler sich ändernden physikalischen 

 Absorption, da in dem System ziniächst Luft, später ein sauerstoffreichercs 

 oder kohlenoxvdhaltiges Gemisch vorhanden ist, 2. wegen der Änderung des 

 Lihalts der kalibrierten (bei 15") Kugehi. wofern man körperwarmes Blut 

 einfiUlt, sofort mit Ammoniak vermischt und bestimmt. 



Vergleich des Apparates B mit dem Hah/ane-Barcroff^chdi A. 



Es muß unbedingt /ugegeben werden, dalJ die Methodik ßonro/ts 

 nach gehöriger Einübung be(iuemer ist. Es kommt das daher, dall nach 

 Barcroß kleinere Luftmengen gemessen werden und dünnwandige (ilas- 

 gefäße verwendet werden können. Der Temperaturausgleich vollzieht sich 

 daher schneller. Ferner ist der Abschluß des Schüttelgefäßes durch einen 

 Glasstopfen angenehmer als durch Gummistopfen. Bei den größeren Dimen- 

 sionen des Apparates von F. Müller würde aber ein Glasstopfen nur sehr 

 schwer dicht zu bekommen sein und erhebliche Kosten verursachen. 

 Andrerseits ist aber die Ablesung in Kapillarrohren erhel)lich schwerer, 

 erfordert viel größere Sorgfalt und viel saubereres Arbeiten als die Ablesung 

 in den O'bcm weiten Büretten des il/»7/erschen Apparates. Weiter ist die Hal- 

 dane-Barcrqftsche Methode nur bei defibriniertem oder dm'ch Zusätze un- 

 gerinnbar gemachtem Blut anwendbar, während der andere Apparat für 

 das direkt dem Gefäß des Tieres entströmende und nicht ungerinnhar 

 gemachte Blut verwendet werden kann, ein Umstand, der für gewisse Zwecke 

 von Bedeutung sein mag. Endlich eignet er sich besser für venöses oder 

 nicht ganz gesättigtes Blut, wenn man sich hierfür nicht mit der Diffe- 

 renzmethode Barcrofts begnügen kann. 



C. Barcrofts Dißerenzmcthode.'^) 



Kommt es bei der Biutgasanalvse nicht ahein auf die absoluten Zahlen, 

 sondern besonders auf die Differenz zwischen Arterien- und \'enenblut oder 

 bei verschiedener Sättigung überhaupt an. so lassen sich viele Fehleniuellen 

 der bisher beschriebenen Ferricyanidmethoden umgehen. So verschwindet 

 der Fohler. der durch unvollkommenes Lackfaritenmachen. vorzeitiges Fin- 

 dringen von Ferricyankalinm, ungenügendes Scliütleln beim .Vustreiben des 

 Gases, ungleichmäßige Temperaturverteilung zustande kommt. 



Man ermittelt in zwei gleichzeitig analysierten Proben von arteriellem 

 und venösem Blut desselben Tieres die Differenz zwischen den /nr vollen 



*) .7. Barcroft, Differential metliod nf liloodiras analysis. Joiirii. nf Pliysiol. \o\. 37. 

 p. 12 (1908). Siehe dort Eiuzelheiteii. 



