X Inhaltsverzeichnis. 



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3. Amidierung mit freiem, in organischen Lösungsmitteln pelöstem Ammoniak 1101 



4. Amidierung mit Chlorzink- und ('lilorcalciam-annnuiiiMk 1103 



II. Spezieller Teil 1104 



1. Einwirkung von AnuiKniiak auf Halogenverbindungen 1104 



a) Umsetzung von aliphatischen Halogenverbindungen mit Ammoniak 1 104 



a) Umsetzung von Halogenalkyien und ähnlichen A'erbiudungen 



mit Ammoniak 1104 



ß) Umsetzung von Halogenfettsänren mit Ammoniak 1107 



y) Umsetzung von Halogenjiurinen mit Ammoniak 1114 



li) Umsetzung von aro7«aijsciie/i Ilalogenverbindungen mit Ammoniak 1117 



2. Einwirkung von Ammoniak auf Alkohole und ihre Deriitate . . . . lll'.l 



a) Umsetzung von Alkoholen und Phenolen mit Ammoniak . . . .111'.) 



b) Umsetzung von Alkoholderivaten mit Ammoniak 1122 



a) Ammoniak und Salpetersäureester 1122 



ß) Ammoniak und Alkjisulfate 1123 



3. Einwirkung von Ammoniak auf Alkylenoxyde ". 1123 



4. Einwirkung von Ammoniak auf Karbonylverbindungen 1124 



a) Bildung von Aminen 1124 



b) Bildung von Aminosäuren 1125 



5. Einwirkung von Ammoniak auf ungesättigte Verbindungen .... 1131 



B. Benutzung von Animoniakderivaten zur Uar.stellung von Aminen und Aminosäuren 1134 

 I. Einwirkung von Aminen auf organische Substanzen 1134 



1. Einwirkung von Aminen auf Halogenverbindungen 1134 



2. Einwirkung von Aminen auf Karbonylkörper 1138 



II. Anwendung von Ammoniakderivaten zur Darstellung primärer Amine . 1140 



1. Ammoniumsalze als Amidierungsmittel . 1140 



a) Ammoniumkarbonat 1140 



b) Ammoniumformiat und Derivate 1140 



2. Natriumamid als Amidierungsmittel 1144 



a) Austausch der Sulfogruppe gegen die Aminogruppe 1145 



b) Direkter Ersatz eines Wasserstoffatoms gegen die Aminogruppe . 1147 



c) Direkter Ersatz eines Wasserstoffatonis gegen die Aminogruppe bei 



Gegenwart eines Oxydationsmittels 1148 



3. Hexamethylen-amin als Amidierungsmittel 1149 



4. Phtalimid als Amidierungsmittel 1149 



5. Sulfamide und andere Säureamide als Amidierungsmittel 1162 



a) Umsetzungen der Metallverbindungen der Öulfamide und Säureamide 



mit Halogenalkyien 1162 



bj Umsetzung der Säureamide mit Alkoholen (oder Estern) 1165 



Zweiter Abschnitt: Umwandlungen stickstoffhaltiger Substanzen in Amine 

 und Aminosäuren 1166 



I. Bildung von Aminokorpern dureh Reduktion 1166 



1. Nitrokörper 1166 



2. Nitroso- und Isonitrosoverbindungen 1166 



3. Aldehvd-alkvlimide und Aldehvd-ammoniake 1167 



