XIV lulialtsverzeichnis. 



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 b) Alkylierung unter Zusatz von Öalzen (Chlorzink. Alumininmchlorid 



und Kupfersulfat) 1339 



II Alkylierung durch doppelten Umsatz 1340 



1. Allgemeiner Teil 134U 



a) Wahl des Halogenalkyls 1340 



b) Wahl der Mctallverbindung 134U 



2. Spezieller Teil 1341 



a) Natrium- und Kaliunivcrbindungen 1341 



b) iSilberverbindungen 1347 



c) Magnesiamverbindungen ^ 1350 



III. Alkyliemng durch anorganische Alkylderivate 1351 



1. Dimethylsulfat 1351 



'2. Alkylierung mit alk\'Ischwefelsauren Salzen 1356 



3. Alkylierung mit Methionsäure und anderen Derivaten von anorganischen 



Säuren ' 1357 



IV. Alkylierung unter Anwendung von Diazokörpern 1359 



Diazomethan als Alkyliernngsmittel 1359 



A'. Alkylierung nach Einhorn 1300 



Zweiter Abschnitt: AlkylierenderSulfhydrylgruppe (Darstellung vcn Thioäthern) 13fil 



1. Alkylierung des Snlfhydrylrestes in Thiomilchsäuren 1361 



2. Alkyliernng des Snlfhydrylrestes in der Puringrappe 1362 



3. Alkylierung des Snlfhydrylrestes mittelst aromatischer Diazoniumsalze . 1363 



Dritter Abschnitt: Alkylieren der Amino- und der Iminogruppe 1364 



I. Alkylierung mit Alkoholen anter Wasseraustritt 1365 



II. Alkylierung mit Halogenalkylen 1365 



III. Alkylierung mit Dimethylsulfat 1377 



IV. Alkylierung mit Chlormethylsnlfat 1380 



V. Alkyliernng mit Diazomethan 1382 



VI. Alkylierung mit Formaldehyd 1383 



Anhang zum Kapitel Alkylieren 1386 



I. Intramolekulare Alkyliemng 1386 



II. Erschöpfende ilethylierung 1387 



III. Die Alkylwanderung bei substituierten Aminen 1391 



M. Acetalisieren. 



I. Allgemeiner Teil 1393 



II. Spezieller Teil 1394 



1. Acetalbildung aus Aldehyd und Alkohol 1394 



a) Kondensation von Aldehyden mit Alkoholen für sich allein (ohne einen 



Zusatz) 1394 



bj Kondensation von Aldehyden mit Alkoholen unter Zusatz eines Ka- 

 talysators 1395 



2. Umsetzung der Aldehyd-dihalogenide mit Metallalkoholaten 1404 



