702 E. Frioilmuuii uiul R. Kcinijf. 



Kii|)t»'ii>ulvi'r als K:it;il\>alor ist hei der Oxydation di-r Aiiiiii«' durch 

 den l,iitt>aiii'rstot"f vciwciidliar. Heim KinlcitiMi \on Saiicistott in eine 

 wässeiMire Lüsuiil: eines Amins*) in (le^^emvart von Ivnidcipuht'r findet 

 Lösnn;; des Knjjters statt, nnd Sauerstoff wird icicldieli alisoihiert. Ks ent- 

 steht daln'i aus Athylaniin AcctalilcJiNd: (dykokoll licfcit ( ilvoxylsäure rc^-]». 

 deren rmwanilhinusprodukte Oxalsäni'e nnd (dykolsänir. i)ci' Stickstoff 

 wird entwiMh-r als Ammoniak ahirespalten oiicr in salpetriiie Säure über- 

 lief üli it. 



«►\\datiiMi di> (ijykokolls durch clcinciit a rm Sauerstoff hei 

 .\ n Wesen hei t von KnpferiJulvei'. -) ^ 



10'/ Glykokoll wcnlcii in IVO nii^ Wasser unter Zusatz vcm iy'i [/ Natriuinliy- 

 (Iroxyil (zur Bilduiijr iles Natriumsalzes) gelöst und bei Gegenwart von SO;/ Kupferpulver 

 mehrere Taj:e der Einwirkunir von Sauerstoff ausgesetzt. Das Reaktiousgemisch enthidt 

 am SclduÜ der Operation reichliche Meniren salpetriger Silure. die sicli heim Ansäuern 

 der Flüssigkeit durch das Entweichen rotbrauner Dämpfe zu erkennen gibt. Das Destillat 

 aus dieser angesäuerten Lösung reagiert ebenfalls sauer, reduziert ammoniakalische 

 SillterliisunL' und entliält dementsprechend (ilyoxylsäure. Es wird mit Natronlauire im 

 gerintren t berschuli versetzt und eingedampft, (üyoxylsäure zersetzt sich daliei in 

 O.valsaure und Glykolsäure : die erstere \\ird in einem Teile des mit Essigsäure auf- 

 gemimmenen Hückstaniles durch Fällen mit ( alciiimcliliirid nachgewiesen, das gebildete 

 Ammoniak durch I herführung in Ammoniumehlorid. 



rher die katalytische Einwirkuni:- des Lichtes auf ().xydati(»nen mit 

 dem l.uftsauerstoff siehe den Anlian;." am Scidusse dv> Kapitels B iKedu- 

 zieren): Oxydationen und Keduktionen unter dem Kinflufi des Lichtes. 



[AiU'h ohne .Mitwirkunir des Luftsauerstoffs lassen sich hei höherer 

 Tempei"atnr und ln-i (ieucnwart gewisser Kontaktsuhstan/cu ( i\yilati(»n>wir- 

 kuniren erzielen, lierartiiie ..])yroii('n('tische K oii taktzersetzuniicii" 3) 

 bewirken z. B. den Zerfall von Alkoholen in Aldehyde (l)zw. Ketone) und 

 elementaren Wasserstoff. Besonders wirksam erwiesen sich auch hier fein 

 verteilte Metalle, namentlich Kupfei' und Nickel 0- ferne)- (irai)hit. »)] 



2. Sauerstof!" im elektrolyt Ischen Bade. 



Zur Oxydation oi'Liauischei- \'eri)iiiduniit'n dient in vielen I-";illeii der 

 elektrische Strom. Kontaktsuhstanzen werden auch hier mit \'oi-teil 

 verwendet: vor allem hänu:t aber di'v Firfoli,'- elektrolytischer Oxy- 

 dationen vom .\ noden mat eiial ab. 



') Wilhfliii Traiihi und Alhrrt Schihicnalfl, (bor die Einwirkunir von Sauerstoff 

 auf aliphatische Amine lici Gegenwart von Kupfer. I5er. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. .'}9, 

 S. 178 (1906). 



-) Willi. Trauhc und A. Srhönniftld, loc. cit. S. 184. 



') H'. Ijicifiiir, Pyrogenetische Kontaktreaktionen organisclier \'(Tl)indungen. Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 34. S. 3579 (1901 ) ; ebenda. Bd. 35. S. 1047 u. 1057 (1902) usw. 

 Siehe auch im Kapitel B (Reduzieren). 



*) P. Sfilififitr und .7. li. Snuhnns, Katalytische Zersetzung des Äthylalkohols 

 durch fein verteilte .Metalle, (omptes rendus de l'Acad. des sciences de Paris. T. 130, 

 p. 738 (.1903). Vgl. auch : Ebenda, S. 921 u. S. 983. 



