110 K. Fiifilnianii uiul lt. Kimpf. 



tiir (20— 2ö"'( iiiitor liiiufij;i'in l'inschiittL-lii, bis :ilK>s Brom gelost ist. drei Tage stehen 

 Jetzt winl die L«)siuig in einer rurzollanscliale unter stetem Unirüluen rasch gekoeht. 

 bis das Brom verschwunden ist. I)ie Ltisuni: wird nun zur Bfseitiv'iuiL' des Broinwasser- 

 stoffes auf etwa f)(.H>f;;/' verdünnt und in einer i:er;»uniii.'en Schale bei gewuhnlicher 

 Temperatur mit aufiresclilammtem Bh-iweiU naiiezu neutralisiert, an der Pumpe filtriert 

 und mit wenig kaltem Wasser gewaschen. 



Vm das geloste Blei zu entfernen, wird die Flnssigkcit mit Schwefelwasserstoff 

 gefallt und die abermals filtrierte Losung durch ' ,stlindiges Kochen mit gefälltem 

 Calcinmkarbonat neutralisiert. Das Filtrat wird auf etwa 12U rm» eingedampft und nach 

 dem Krkalten mit einer Probe kristallisiertem glukousaurem Kalk versetzt. Nadi 

 24 Stiinilen wird die Masse an der l'umpe filtriert, mit kaltem Wasser ausirewascheu. 

 dann in moirliclist wenig heißem Wasser gelost, mit etwas Tierkohle entfürl»t und zur 

 Kristallisation (Aitscheidung farbloser, blumenkohliihnlicher Aggrev'ate) hiniiestellt. Nach 

 24 Stunden wird filtriert, mit kaltem Wasser gewaschen und auf dem Wasserbade getrocknet. 



Mit [»roiii liei (Icuonwart von Soda ir<'linL;t in inolirwcrtiLrcii Alk'Dliulcii 

 die l""l)i'rfü!irmiir der (Iiiippc - C'll.^oil in CIK). 



Oxydation des Adonits /ii IliUosc.'i 



Cll.,nll.(lil()ll), .C'11.,()H — >> Cll.,i»ll .(( 1H)11)3.C11(). 



Versetzt man eine durch Eis gekiililte Lösung von 1 Teil Adonit und 2' „ Teilen 

 kristallinischer Soda in Teilen Wasser mit 1 Teil Brom, so löst sich dasselbe beim 

 Umschiitteln bald auf. Bleibt dann die Flüssigkeit bei Zimineitemperatur 2 Stunden 

 stehen, so wird sie nahezu farblos und enthält jetzt reidiliclie Mcul'cu von Zucker 

 (i-Ribose). Da seine Isolierung Schwierigkeiten bietet, so wird er in das Osazon über- 

 geführt. Zu diesem Zwecke übersättigt man di<' Losung mit Schwefelsäure, reduziert 

 das in Freiheit gesetzte Brom mit scinvefliger Säure, füirt Natronlauge bis zur alka- 

 lischen und dann wieder Essigsäure bis zur sauren Keaktimi hinzu. Nachdem schließlich 

 die dem angewandten Adonit gleiche Menge Phenylhydrazin und .jO"/oige Essigsäure 

 zugegeben ist, wird die Mischung 1 Stunde auf dem Wasserbade erhitzt. Dabei scheidet 

 sich das Osazon als dunkles (')\ ab. das beim Erkalten kristallinisch erstarrt. lOs wird 

 aus der 4ÜÜ fachen Menirc heißen Wassers umkristallisiert und ist identisch mit dem 

 i-Arabinosaznn. 



l)it' //o /)»«»// sehe lU'aktion. nacli welcher /iciidicli allgemein mit Hilfe 

 von r»rondanj;e aus einem S-iureamid ein .Viniii entsteht, stellt i'iiien 

 wiehtio-cn oxydativen Altiiau der Säuren ilar. 



Man arbeitet meist in der Art. dall man 1 Mol. Siinreamid in 1 Mol. 

 Uroni löst nnd «lic Lösmiy his zur Kntfarliiinii mit 10" „iuer Kalilanüc 

 versetzt. (Auf 1 Mol. l'.r.^ müssen wenigstens 4 Mol. KOil o-enommen werden.) 



Darstelhinir von Methvlamin. -) 



I. (11, .CO. Ml, + llr, -i- Kdll - (11, .(■(). Xlir.r -f Kl!r + 1I,( > 



II. (11. . CO .Nlllh- eil. . N 



= + CO.. + mir. 



+ O 11. Ha 



') Emil Finrhir, Über Adonit, einen neuen Pentit. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 20, S. (i:^7 (1893). 



-■) ,1. If. llofmntiti, i ber die Einwirkungen des Broms in alkalisciicr Losung auf 

 Amide. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 15. S. 763 (1882). E. Fischer, Anleitung zur 

 Darstellung organischer Präparate, Vieweg&Sohn, 7. Aufl., 1905, S. 3L 



