Alliiemeino cliemiscbe Mctliodcii. 7^5 



Abbau der (Jliikonsäure zu d-Arabinose.i) 

 CH2 OH . (CHOll), . COOH ^ CH, 011 . (CllOlIja . CHO 



500 v ii'lukonsaures Calcium wonleu in 1 ','., l Wasser heiß gelöst, die Lösuntr wird auf 

 ca. 35° abgekühlt, mit der l'„ Atomgewicht aktivem Sauerstoff entsprechenden Menge 

 Wasserstoffsuperoxydlösung (von 3%) und 100 c««^ basischer Ferriacetatlösung versetzt 

 und bei derselben Temperatur einige Stunden digeriert. Nach ca. G Stunden ist die durch 

 reichliche Kohlensäureeutwicklung sich kundgebende Reaktion beendet und alles Wasser- 

 stoffsuperoxyd verbraucht. Von dem ausgeschiedenen Ferribydroxyd und Calciumacetat 

 filtriert man ab und dampft die leicht gelb gefärbte Lösung im Vakuum zum dicken 

 Sirup ein. Dieser wird mit ca. 2? 95" „igem Alkohol tüchtig ausgeknetet, bis der lUick- 

 staud bröcklig wird ; den letzteren bringt man in eine etw a 2 l haltende Flasche und 

 schüttelt ihn mit 1 Äv/ Bleischrot und 1 l Alkohol von 907o ca. 12 Stunden. Der Alkohol 

 wird abfiltriert und mit den früheren Auszügen vereinigt, die alle zusammen mit Tier- 

 kohle zum Sieden erhitzt, unter Umschüttelu abgekühlt, dann filtriert und auf etwa 

 ''j l eingeengt werden. Diese Lösung liefert, durch einige Kristalle d-Arabinosc geimpft, 

 sofort 75— 85r/ ziemlich reine d-Arabinose. 



Diese Abbau-Reaktion ist weitgehender Veralliiemeinerung- fähig. -) 

 Ueiui Abbau der Chitarsäure zur d-Arabinose^) mußte jedoch das energi- 

 scher wirkende Ferrosulfat und ;->07oig'es Wasserstoffsuperoxyd benutzt 

 werden. 



Willstätter^) hat darauf aufmerksam gemacht, daß Wasserstoffsuper- 

 oxyd mit einigen Salzen als Kristallhydroperoxyd Verbindungen eingeht. 

 Stellt man z. B. eine Auflösung von schwefelsaurem Ammoniak in 

 oO "/oigem Wasserstoffsuperoxyd über Schwefelsäure auf, so scheiden sich 

 aus der Lösung schöne Kristalle von der Zusammensetzung (NH^ ).2 S( )i . H^ O.2 

 aus. Sie riechen nach Ozon und sind im verschlossenen Oefäß gut haltl)ar. 

 Das Salz ist wasserlöshch und gibt an Äther und andere Lösungsmittel 

 Wasserstoffsuperoxyd ab, so daß es zum Arbeiten mit Wasserstoffsuper- 

 oxyd in indifferenten Lösungsmitteln Verwendung finden kann. In dersell)en 

 Weise kristallisiert Wasserstoffsuperoxyd mit Glaubersalz (Na.2SO4.H2 0. 

 V.2H2O.2), mit Alaun, Aluminiumsulfat und Natrium acetat. 



Wasserstoffsuperoxyd zeigt ebenso wie das ( )zon in seiner Wirkungs- 

 weise auf organische Substanzen eine auffallende Analoaie zu den tierischen 



1) Otto Eiijf, d- und r-Arabinose. Ber.'d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 32, S. 553 (1899). 

 — Derselbe, Über den Abbau der Rhamnon- und Isosaccharinsäuro. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 35, S. 2360, Aum. 1. 



-) Otto R uff, d-Erythrose. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 32, S. 3674 (1889). — 

 Derselbe, Über die Oxydation der 1-Arabonsäure und 1-Xylonsäure. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 34, S. 13(55 (1901). — Derselbe, Über den Abbau der Rhamnon- und 

 IsosaccharinsHure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35, S. 2368 (1902). — Otto Biiff und 

 (r. OUciidorf, Abbau von d-Galaktose und von Milchzucker (d-Lyxose und (ialaktoani- 

 binose). Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 33, S. 1807 u. 1798 ( 1900). — Emil Fischer und 

 Otto Ruff', Über die Verwandlung der Glukonsäure in Xylose und Galaktose. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 33, S. 2U3 (1900). 



^) C. Xciibci-f/, Über d-Glukosamin und Cliitose. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35, 

 S. 4016 (1902). 



•*) Richard Willstütter, Über Kristallperhvdrol. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 30. 

 S. 1828 (190.3). 



