Allgemeine chemische Methoden. 



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Mittelst troi'keiien IJcaiienz führten Baeyer und Villigcr ferner 

 Menthon(I) und Tetrahydrocarvon (II) in die zugeliörigen s-Laktone über'): 



H CH3 



H CH3 

 CH, CHo 



CH2 CO 



IL 



H C3H, 



Menth on 



H CH3 



\/ 



CH2 CO 

 GH, C Ho 



H C3 H7 



Tetra-li\ dro-carvon 



(^H, CH, 



CHo CO 



\ I 

 XV 

 /\ 

 H C3 H7 



£-Lakton. 



H CH3 



/■-? 



CHo CO 

 CH2 CH, 



/\ 



H C3H, 

 £-Lakton. 



Suberon (Cycloheptanou) (Ij geht bei der IJehandhing mit trockenem 

 Reagenz in ein "C-Laktoii (II) und dann in Oxy-önanthylsäure (III) über, 

 die sich mit anderen Oxydationsmitteln leicht zu n-Pimelinsäure (IV) oxy- 

 dieren läßt 2): 



CH,.CH,.CH, 



CH2< ■ " I " 

 TII2.CH0.CO 



1. 



V. / 'TT /CH, . CH, . CH,\<x 



r '^"2\(^-h,.ch;.co / 



P„ /CH, . CH2 . CH, OH 

 ^^^2\QI, . CH, . COOH 



II. 

 ..„ /CH,.CH,.COOH 

 '^^2\cH2.CH,.C()()H 



III. IV. 



Für die Oxydation des Kampfers zu Kampholid- gebrauchten Baeycr und 

 Villiger mit A'orteil flüssiges Reagenz^): 



CH, 



CH3 

 -C— 



CO 



CH, 



CH3 

 -C — 



-CO 



CH3.C.CH3 



CH, 



— CH— 



Kampfer 



CH, 



CH,.C.CIL 



O 



CH2 CH CIL 



Kampholid. 



*) A. Baci/er und F. ViUi()(i\ loc. cit. S. 3625. 



^) A. Baei/er und ]'.]'iUiger, Über die Einwirkung des rffroschen Reagenz auf 

 Ketone. Ber. d. Deutsch, ehem. (ies. Bd. 33, S. 858 (1901).^ 



