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K Fried mann und IJ Ivonipf. 

 Herstellung: dci- /•'' A////'/<c1h'ii 1. reinig. 



Für tlic Verwendung zur Oxydation niisclit mau irloiclu« \ oluiutoile einer Kupfer- 

 Irtsunp (71»'/ krist. Knitforsulfat im Liter) uml tincr alkalisflien SiMiruettesalzlösunp 

 <3öO.</ Seiunettfsal/ und -Jüü </ Atzkali im l.it.Mi'i l>ir l.eideu L<isuiipi-u wcrdtMi ge- 

 trennt uuflicwalirt. 



l);i lst('llllll"j voll l'icii/t'liril -): 



( ) 



cn c^('ii((>ii).("().c, 11, 



r\\ (• (<).(•( ».(„11, 



(11 (11 ("11 (II 



Benzfuroin i;onzfuril. 



2 Teile IJenzfuroin werden in ')() Teilen Alkoliol liciü irtlost. mit 7<l Teilen i-iuei 

 schwach alkalischen Kupferlösung (enthaltend (j Teile kristallisiertes Kupfervitriol und 

 die nötige Menge N\ einsäure und Natron) versetzt und soviel ^Vasser hinzugefügt, daü 

 hcide Flüssigkeiten sich mischen. Hält man die Temperatur auf ca. öO*. so ist die 

 Oxyilatiou rasch heeiulet. Sobald eine filtrierte i'ndie /'(/////(//sehe Lösung in geliiuler 

 Warme nicht mehr reduziert, wird die Flüssigkeit mit \\asser verdünnt, mit Äther 

 ausgeschüttelt und der dunkelgelhe Extrakt verdampft. Hin braunen, öligen Rückstand 

 löst man in Alkohol, verdünnt so weit mit Wasser. daU in der Siedehitze nichts abge- 

 schieden wird, behandelt mit Tierkohle und filtriert. Beim Krkaltcn scheidet sich das 

 Benzfuril teilweise als gelbes öl ab, das bei niederer Temperatur langsam erstarrt, 

 .ausbeute: ca. 30° o der Theorie. Schmelzpunkt: 41°. 



Eben.'^o liillt sich ii. a. mit FcJi//)i;/M'\\vr H\^\m<j[ Aiii-il ans Ani^oiii 



<lar."^t('llon •^): 



("Hai ) . ("„ H, . CHfOH)— CO . C'„ II. . < »eil, -> 



— > ( ii.,().(',n, .CO CO. c, 11, . »Uli.,. 



c) Kupfersiilfat. 



Mit wä.ssorii-ci- Kiipfcisiilfatlösiiiio köimcii Tliioverhiiidiiiiucn in I)isiil- 

 tidc iiluTocITilirf werden. 



Schüttelt man Thioaceton.sänreester ('rhio-isohntter.säurooster) in äthe- 

 rischer Lösnni; mit K n|)fersnlfatlüsiinL;-. so entsteht dei- Kster der Oitliio- 

 diacetonsäure ( hitliio-di-isohuttersaure)*) : 



4COOC.,Ii5.C(Cll,,)., .SU + L>CuSO, — L>11.,S(»^ + 

 + -JCOOCUl^ . C(CH;,)2 .SCu + |COO(.\,ll5 . C(CH3).,|, S,. 



M Ausführliches hei Efim. o. r. Li/ijini'iini, Die ( hemie der Zuckerarten. 3. Aufl.. 

 1904, S. (jH3, Vieweg & Sohn. 



-) E. Fiscbcr. Vhcv das Furfurol. Li(hi;,s Annal. d. Chem. u. l'liarm. Bd. 21 L S. 21;') 

 (1882). 



') Mfiffnii.s liöshr, (her (.'uminoin uml ,\nisoiii. Her. d. Deutsch, chem. (Jes. Bd. 14, 

 S. 327 (IHrtl'l. 



') ./. M. Lnrni, Schwefelhaltige Substitntionsprodukle der Buttersiiurc, Isobutter- 

 säure und Isovalcriansäure. Journ. f. prakt. Chemie. Bd. 33, S. IUI (1886). 



