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?.usanintcn mit ilt-m BlcisiipiTOxydschhumn, di-r tlio Ilaiiptiuoiigo des oiitstaiitloin'n ( liiii- 

 hydroiis <>nt)iält. mit 2 I Ht-iizol \\ bis ' , Stund»' unter Zti|,'abe eines weiteren Überschusses 

 von IMeisiipiTowd am liiukfluUkdhli'r unter li;iiifi>/em rniscbiitteln ^rekoebt. Hie ab- 

 filtrierte, tbinkelirelbnito Lnsun^r selicidet beim Erkalten ea. ;{;'!</ Hiplicnocbinon in 

 derlien, ebroiusiliireabnliehen Kristallen aus. Aus dem Sehlamm und der Mutterlauge 

 lassen sich noch r5— 2;/ gewinnen. 



>t'lir lin|ii('in lassen sich mit r.IcisuiM'roxvd Lcukttliast'U zu den l'arh- 

 .stüttcii (iwilicrcii. 



Oxydation dci- l,t'ii kiihasc dos lü t f c ini a ii dt-Iilli; rii 11 s 



( M a lach it'jr Uli s) : 



. ,, ,, CJI, NK'll,,). , .. T, ,yi'J\, Ndlla), 



^'•■" " (',11,- N((il,)., ^ ^""*-^^^Coll, = N(('H3)o.('l 



1 li'ü I.cuktibase wird in l(t() Teilen einer so vcrdiinnten Salzsäure gelost, daß 

 auf 1 Molekül der Hase genau 4 Moiekiile Salzsäure kommen, und abgekühlt. In diese 

 Lösung wird unter gutem Schiitteln innerhalli 5 Minuten» die berechnete Menge Blei- 

 supero.xyd. welches mit G Teilen Wasser fein aufgeschlämmt ist, eingetragen. .Man 

 schüttelt wi'iter 5 Minuten und filtriert. Der erhalteni-n Farbstoffldsunir setzt man 2 Mole- 

 küle Chlorzink und dann soviel heiße konzentrierte Kocbsalzlnsung zu. bis eine Probe, 

 auf P'iltrierpapier gebracht, nur noch schwach gefärbt ausläuft. Nach völligem Erkalten 

 wird der gefällte Kariistoff abfiltriert.') 



In dvv I'iiriiircilic iivliiiut mit Hh'isiiporowd und Eisessii; ^latt die 

 Fliminicnini: zweier Wassei-stoftatome ans verscliieilcneii l)e<o\vköi'|ierii. 



Dar^tellunii von 7-.Meth vI-l'-o xy])U tili an< Dosoxy-heteroxan tili n 

 ( T - M e t h V 1 - •_> - o X V - 1 . i; - d i h \ d r o - 1 ) 11 r i n) - ) : 



HN— CH., N=CH 



I I ' /C:H3 ! I /'IIa 



I II >^'H I II }m 



HN— C— N^ 1 1 X -C— N^ 



12 '/ Desoxy-heteroxanthin werden in 24'///^ Eisessiir gelost und der Lösung bei ÖO' 

 alimählich 2// lileisuperoxyd unter Scliiitteln zugesetzt. Letzteres lost sich bis auf einen 

 geringen Rest glatt auf. wobei die Lösung sich stark gell) färbt. Sic wird filtriert und dei' 

 Eisessiir im Vakuum abdestillicrt. Der zur Trockne verd.iinpfte Kückstand wird mit heißem 

 Wasser zu einer trüben roten Losung aufgr-nomnien. Heim Erkalten scheiden sich 8// 

 rot gefärbte, bleifreie Kristalle ab, die unter Zusatz von Tierkr)hle aus heißem Wassei 

 umkristallisiert und von ihrem Molekül Kristallwasser bei 13ü° befreit werden. 



') K. Fischrr. Über Kondensationsprodiikte aromatischer Basen. Lirhii/s Annal. d. 

 ehem. n. Pharm. Bd. 20r». S l:^) (IKSO). -- /v. l'isrlu r. .\nleitunir zur Darstellung orga- 

 nischer Präparate, 7. .\ufl. l'.KJ.'i, \ie\>eg& Soliii. Braunschweig. S. 72. 



^1 J. Td/rl und .1. Wrinsc/icuh , Über 3-Methyldesoxyxanthin und Desoxyhetero- 

 xanthin. Her. d. Jleutsch. ehem. (ics. Bd. 33. S. 337() (l'.HXI). — l'ber analoge üeaktionen 

 siehe ./. Tti/rl, Über Desoxytheobromin. Ber. d. Deutsch, cliem. des. Bd. 32, S. 32()1 (18'J'.)) 

 und: Th. ii. liiiiUii wu\.J. Tafel, Über Desoxycaffein. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 32, 

 S. 3200 (1899). 



