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l'.riiii riii'HaiitlinMi führt die Üfliiiiulliiiii: mit ('linmisiiiirctrcmisch zii- 

 n;tcli>-t /Hill Cliiimii iiiid dami iiiift-i' AiitV|i;illiiii"_'^ ciiirs |;iiiL'('< zur hiplH-nsiiurc. 



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l'lieiiaiithren IMii'uantlircii-cliiiinii DipluMisäurc. 



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1;")«/ l'liriiaiitliri'ii wiiilcn mit tdly K:ilmiiil>iilin>iiKit. '.lO./ Unn/ciitriprtor Srlnvofel- 

 saiirc uml tleiii ilroitacla-ii \ Kluinrii W assrr am Uiicklliiükulilfi- crliitzt. Nacli ii Stiiinl('U 

 wild allfiltriert, das so erlialtene l'IionaritlireiicIiiiKui in di r Heibsi^ial*' mit Wasst r vcr- 

 ricltcii und (.'cwasflicii. Hierauf wird mit Natriiimliisidfitinsiiiic verrieVeii, filtriert und aus 

 dem I'iltrat das l'lienantlirriuliiiioii mit SodalösuMfr wieder ausL'efiillt. Ks wird in lirei- 

 artiirem Zustand weiter cixydiert. Auf 10 7 Cliinon heiiut/t man 4Ur/ Kalinmliiciiromat, 

 (■(()</ Sehwofelsilure und 1(J() // Wasser. Man erwärmt mäliif,' in einem Kolben mit auf- 

 steigenili-m Külilrr und scliüttelt von Zeit zu Zeit. Naeii einiL'cn Stunden hat sieh das 

 gefärbte Chinon in farblose Uiidiensäiire verwandrlt, die rtureh kolih-nsaures Natron von 

 etwas unverändertem Chinon getrennt wird. 



Amli in cisessijisaurer Lüsim^' werden die Alkalibiclironiate al.<< 

 < )\\ (lati(tu.'<nnttel angewendet. 



Oxydation des 11 ;i nia f in.<.-) 



h'i 1/ Humatin werden in Form eines Sclilamiiies. wie man ihn durch i'allen seiner 

 alkali>chen Lnsunj: mit einer Säure erhält, in der Onfacheii Menge Eisessig gelost und 

 innerhalb dreier Tage mit der 8 Atome Sauerstoff auf die Molekel Hämatin ent- 

 sprechend bfrephiietf-n Menge Natriiimdichromat (THä//! iieschickt. Die Aufnahme des 

 Sauerstoffs vollzieht sich bei Zimmertemperatur. Die Hauptmenge der Kssigsiiiire wird 

 nun auf freiem Feuer abdestilliert, der Rest auf dem Wasserbade entfernt. Hierbei 

 scheidet sich ein dem Hämatin noch sehr ähnliches Produkt der Oxydation in reich- 

 licher Menge ab (.')0//l. Nach Zusatz der berechneten Menge Schwefelsäure erfolgt 

 weiteres Krhitzen. I)is auch die gebunden gewesene Essigsäure verjagt ist. Dann wird 

 die filtrierte Lösung ausgeäthert. Nach Abdcstillieren des Äthers hinterbleiben 8// Säure 

 (H'n vom verwendeten Ibiiiiiitin), die zum Teil schon nach Alidestillieren des .'\thers 

 kristallisieren. Durch Fmkristallisieren aus heiUem Wasser werden 35// einer in präch- 

 tigen Wetzsteinen kristallisierenden Substanz vom Sclunelzpunkt 97—98* erhalten . die 

 das „Aidiydrid der dreiliasischen Hämatinsäurc" C^llgOs darstellen. Die Mutterlauge 

 wird mit ( alciumkarlionat gekocht, l^eim Stehen im Vakinim werden 04'/ zu Drusen 

 vereinigter Nadeln erhalten, die aus dem Kalksalz der zweibasischen Hämatinsäurc 

 C^H^NO^ bestehen. 



*) J{. l-'itliii und A. Sclniiil:, Clier verschiedene Kohlenwasserstoffe des Stein- 

 kohlenteers. Liehiffs Annal. d. ( hem. u. Tharm. IM. 11)3. S. 11.') (1878). — C (iravhe und 

 eil. Auliiii, tber Diphensäureanhydrid und über o-Diphenylenketonkarbonsäure. IJrhif/s 

 Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd 247. S. 2C..^ (1888). 



-') WiUiiim h'ii.slrr. Spiiltiiiigsprudukte des Hämatins. Zeitschr. f. physicd. (hem.. 

 Bil. 28, S. 16 (1899). Siehe auch William Kiistrr. Beiträge zur Kenntnis des Hämatins. 

 lübin-jen, bei F. Pietzker t]H9(;i uml Ber. d. Deutsch, clicm. Ges. Bd. 29. S. 281 (189R): 

 Bd. ;{(). S. 10(5 (1897»; Bd. .'{2. S. G7S (1899); Bd. 33, S. :{U21 (19()(J); Bd. 35. S. 12G8 

 und 2948 (1902). — IC. Küster, Spaltungsprodukte des Hämatins. Zeitschr. f. physiol. 

 (hem. Bd. 21». S. 18ö (I'.IOÜ). — Derselbe, Beiträge zur Kenntnis des Hämatins. 

 Ebenda. Bd. 44. S. 391 — 421 (190')). — Derselbe, t'ber die Konstitution der Hämatin- 

 säuren. Liehii/s Annal. d. Chem. u. Pham. Bd.314, S. 174 (19U1) u. Bd. 345, S. 1 (19(J6). 



