Allgemeine chemische ^Methoden. lob 



Die elektrolytisch erzeiifitou Maiiiiaiisalze werden ebenfalls hauptsäch- 

 lich zur Herstelluiiii' von Aldehyden (Benzaldehyd usw.) aus den Kohlen- 

 wasserstoffen angewendet. Solche Salze sind Amnionium-maiiiian-alaun: 

 Muo ( 804)3. (XH;)., SO, M 1111(1 Mangandioxydsulfat: Mn (SO^),.^) 

 Auch bei dem Abbau des Blutfarbstoffes hat sich Mangandioxyd als 

 (Oxydationsmittel bewährt. Durch die Aufspaltung der Hämato-pyrrolidin- 

 säure (I) zu Ilämatinsäure (III) mittels gefällten Mangandioxyds und ver- 

 dünnter Schwefelsäure wurde der Beweis erbracht, daß die Hämato-pyrro- 

 lidinsäure Härao-pyrrolkarbonsäure (II) im Molekül enthalten muß 3) : 



Ci7 H,8 K, 0.3 oder C^, H..2 X2 Ö, (Pikrat) y 



I. 

 CH, . C — C . CHo . <^'H<;[^i^^3^j^ QH^ Q^^Q (^jj, . CH, . COOK 



CH CH CO CO 



NH NH 



IL III. 



b) Permanganate. 



Von den übermangansauren Salzen wird hauptsächlich Kalium- 

 permaugauat verwendet, seltener Calcium-Baryum-, Zinkpermanganat usw. 



Man kann mit Kaliumpermanganat in neutraler, in saurer oder in 

 alkalischer wässeriger Lösung arbeiten. In saurer Lösung zersetzt sich 

 Kaliumpermanganat nach folgender Oleichung : 



•2 KMn O4 (316-06) + 3 H2 80^ = K2 SO, + 2 Mn SO, + 3 H. 4-5 (80), 

 in neutraler und alkalischer Lösung dagegen in folgender ^^'eise : 

 2 KMn 04(316-06) -h H., O = 2K0H + 2MnO. + 3 0(48). 



V(ie aus dieser Gleichung hervorgeht, wird ein neutral reagierendes 

 Gemisch alsbald alkalisch , wenn eine neutrale wässerige Lösung von 

 Kaliumpermanganat oxydierend darauf einwirkt. L^m das bei der Reak- 

 tion frei werdende Ätzkali zu binden und die Lösung dauernd neutral 

 zu halten, setzt man dem Pveaktionsgemisch Ma-gnesiumsulfat hinzu. 



*) TT^. La>if/, Verfahren zur Darstellung von Aldehyden und Chinonen durch 

 Oxydation von Kohlenwasserstoffen, bzw. Kohlenwasserstoffseitenketten. D. R. 1'. 189.178. 

 Chem. Zentralbl. 1908, I. S. 73 und: P. Frirdh'nidcr, Fortschritte der Teerfarhenfabrika- 

 tion. Bd. 8, S. 1357 (1908). 



-) Badische Anilin- und Soda-Fabrik, Ludwigshafen a. Rh., Verfahren zur Dar- 

 stellung der O.xydationsprodukte von aromatischen Kohlenwasserstoffen mit Metliyl- 

 gruppeu oder substituierten Methylgruppen oder deren Derivaten. D. R. 1'. 175.295; 

 Chem. Zentralbl. 1906, II, S. 1589; vgl. auch: Badische Anilin- und Soda-Fabrik, Ver- 

 fahren zur Darstellung von Sulfosäureestern der Oxybonzaldehyde und Oxybenzoesäuren. 

 D. R. 1'. 1G2.322; F. Frirdländcr, Fortschritte der Teerfarbenfabrikation! Bd. 8, S. 154 

 (1908). 



^) 0. Piloty, Über den Farbstoff des Blutes. LiebigsKnnaA. d. Chem. u. Pharm. Bd. 360. 

 S. 271 (1909). 



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