Allgemeine chemische Methoden. 



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Nachdem sich die Flüssigkeit zunächst rot, dann dunkelbraun gefärbt hat, setzt man 

 festes Natronhydrat hinzu, bis die Ausscheidung von schwarzbraunen, harzigen Massen 

 nicht mehr zunimmt. Dann schüttelt man mit Äther oder Benzol aus. trocknet die 

 Lösung mit Pottasche und destilliert auf dem Wasseihade ab. Der Rückstand wird 

 destilliert. Das Pyridon geht bei 230 — 250" als hellgelbe Flüssigkeit über, die nach 

 mehrmaligem Trocknen über Baryumoxyd bei 250" siedet. 



Bei den höheren isologen PvrvHnmverbindungen (Pheno-i)yi\hnni. 

 XanthvUuni usw.) hegen die Verhältnisse ähnhch, indem durch Oxydation 

 (bereits durch Luftsauerstoff) Pyrone (Cumarin. Xanthon usw.) entstehen') : 



Cl 



Phen opyryli um chlorid 



=0 



Cumarin 



Über die Bildung von Chinolonen usw. auch ohne besonderen Zusatz 

 eines Oxydationsmittels bei der Wasserdampfdestillation der mit Natron- 

 lauge versetzten Jodraethylate siehe die Originalabhandlungen.-) 



Eine große Bedeutung hat Ferricyankalium als Oxydationsmittel in 

 alkahscher Lösung ferner bei der Darstellung von Zwei kerne hin onen 

 der Naphtalinreihe. 3) Zweikernchinone bilden sich allgemein besonders 

 glatt aus Phenolen, Naphtolen usw. mit freier Parastellung, wenn die 

 Orthostellungen zum Hydroxyl durch neutrale Gruppen besetzt sind.*) 

 Fügt man z. B. zu einer alkalischen ß-Phenyl-x-naphtollösung Ferri- 

 cyankalium, so fällt mit quantitativer Auslieute und fast momentan schon 

 in der Kälte das Diphenyl-binaphton aus =5) (..C'edriret-oxydation von 

 Phenolen"): 



*) H. Decker und Th. r. Felleuherg , I'ber Phenopyrylium und liöhere homologe 

 und isologe Pyryliumringe. Liel/igfi Annal. d. Chem. u. Pharm." Bd. 356, S. 281— 342 (1907). 

 — Dieselben, Synthese von Derivaten des Pheuopyryliums. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 40, S. 3815 (1907). — Vgl. auch: A. Werner, Über Carboxouium- und Carbothionium- 

 salze. Ber. d. Deutsch, chem!^ Ges. Bd. 34, S. 3300 (1901). 



-) Z. B. : Hennaii Decker, Über einige Ammoniumverbindungen. XIII. Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 36, S. 1205 (1903); XIV. ebenda, S. 2568; XX. H. Decker und 

 C.Kopp, ebenda. Bd. 39. S. 72 (1906); XXI. H. Decker und C. Schenk, ebenda. S. 748; 

 XXVII. H. Decker und H. Engler, Über Amino- und Oxy-chinolone. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 42, S. 1736 (1909). 



') Herman Decker, Über die Bildung eines Naphtolderivatcs aus Papaveriii und 

 über Zweikern-Chinone der Naphtalinreihe. Liebigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 362, 

 S. 314 und 318 (1908). 



*) K. Auwers und Th. v. Markovits, Über vic. m-Xylenol und ein Tetramcthyl- 

 diphenochinon. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 38, S. 233 (1905). 



