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Auf (Icmscllu'ii Wc^ic lallt sich iraiiz jz'latt aii> dem Tctra-iiirtliowl- 

 plifiivl-iiaplitdl d.K ( )(toiiit'tlio\\l-(li|ihciivl-lMiiai)litim ilarstcllcii: 



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l-jiic flcizaiitt,' mid /iciulicli ailL:ciiiciii uiiwcinlliarc MciIumIc. Im-i 

 Oxydationen mit Forricvaiikaiiiini die Meniic des verhrauchteii S.uiei-- 

 sfoffs (juantitativ zu Itestiiiinien. Iiendit auf dei- J-üji-enscliaft dei' Nitio- 

 isochincdin-nietliyrmnisalze. mit den ii•el*in^^sten Menucn Alkali eine tietiote 

 Lösung- zu ^('lien. die dnrrli Fenicvankalinni innerlialli weniii-er Sekunden 

 entfiirlif wird.') Ilieiiiei wird auf ein Molekül dvs Ferricvankaliunis ein 

 Mdlekül (|nart;ires ls(i(diinolinsaIz verlirauclit. 



harstellun;,^ von N i ! ro-isocliinolin-jodinet liy lat '-): 



(•„II,' I - ;. N<>,.(„ll/ I .).N()2.C,:II,:^ 



H;H=N ^("Ilr^N CH^N-lCH^)..! 



Mail vorsetzt dii' eiskalte Ldsiiiijjr v m Isofliinnlin-siiltat imIit -nitrat in ranciioinlcr 

 iidpr koiiz. Scliwcfclsäurc mit 1 Mol. eiskaltor SalpetcisäuiT (spcz. (iow. = r52) iiiul laUt 

 fiiiige Stiimleii stehen. Dann pießt man das ftcmisch in Wasser, filtriert den sich aus- 

 scheidenden Nitrokorper aii und kristallisiert ihn ans Alkidud um. Zur liildiing des 

 .lodinetliylats wird das l'rodiikt 2 Stutidcii im KinsrhliiUnilir liei 100" mit .Todmethyl 

 erwärmt oder mit der molekularen MeuL'c Methylsiilfat im offenen (iefiiß '4 ^^tuiidc ;nif 

 1*XJ" gehalten. Die wässerige Lösung des entstandenen Dimethylsnlfat-additionsprodnkts 



") Hermaii Ihukir, loc. rit. S. 3H>. 



*) Ad. Claus und K. Hoß'inniiii , Nitniderivate des Isochinolins. .lourn. f. pr;ikt. 

 Chem. Hd.47, S. 253 (1893). 



