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lU'i Anwi-ndiinL' <i('r Mi-thndc ist darauf zu achtou. dali oft etwas 

 I'latin beim Kinlcitcii von \\ as>erstoff als ( »rL'anosol in die ritlicrische 

 LtOuii;.' LTt'lit. [ n\ es /u lu'S('itij,'ru, nuili man den Äther wiederholt ah- 

 dainpfeu. Aurh heini Schütteln mit Natriuinsulfat füllt es aus. Naeh dieser 

 Methode jzolanir /»'. WiUstiitter und F.rtiiu W . Mn;/'/- die Kediiktioii von 

 unfiesiittij^ten Alkoholen: /.]'). wurde Oleinalkohol (C'igHjoO). di-r aus dem 

 Ölsilureester dargestellt wurde, rastdi und i|uantitativ /.u Oetadeevlalkolnd 

 (<^'i8 HjgO) reduziert : 



(•|l3.((li.,);.( 11 :('I1.(CH.,), .('ll.OH >► 



(•ll,.(rH,)..l 11,.( ll,.(('ll2)7.ni,nll 



Aurh die Tcrliv diierunir von r.enzoi'siiure zur llcxaliydroverliindiiug 

 irelinirt nach dieser Mctliodc. l)a/u verwendet man eine ;itherische LiOniiL'. 

 die nach lautrerer Zeit Ilexahvdro-heuzoi'säure neben r.enzoi-siinre enthüllt. 

 Man trennt die l)eiden Säuren durch fraktionk'rtes Aullö>en in niedriji; 

 siedendem Tetrolather. worin die Benzoesäure schwerer löslich ist. Die 

 LösuuL' wird ahiredamptt und dri' llückstand wieder mit l'etrolitther 

 ausjrezo^H'n. .Man wiederholt diese Operation etwa fünfmal. .\ns 4t »y l'.cnzoe- 

 sJUire erhälf man dann etwa ö-4 // Hexahydro-benzoesäure. 



Auch bei hochmolekularen Körpern lälit sich die.^es mit verhältnis- 

 mäliiir einfaclion Mitteln ai-bcitende X'erfahi'cn mit bestem ErfolL"" anwenden. 



lltMJuktion (\vx Cholesterins zum Cholestanol 

 I I>ili vdro-cholesteriui): 



r.,,ii,p,() ^ c.,,H,s() 



An riutinschwarz wendet man ca. ein Drittel der Substanz an und leitet Wasser- 

 stoff in lan^rsaniem Strom in die ätherische Losung des <'hidesterins ein. Nach etwa 

 zwei Tagen erweist sicli eine l'n)be als gesättigt. Man dampft nun den Äther al) inid 

 erhält das Reduktionsprodukt heinahe rein. Es wird wiederholt aus Alkohol luul rctrnl- 

 äther umkristallisiert. Ausheute: quantitativ. 



3. l'aliadinm als Katalysator. 



Nach C.l'iuil'-) und .meinen .Mitarbciteiii IfilJt sich elementarer Wasser- 

 stoff dureh kolloidal ^-elöstes Palladium aktivieren. 



Man rihrdt dieses, indem man eine wiisseri^'e Lösung' von itrotalbiu- 

 saurem Natrium *) mit der notwendi}^''en Men^'e NatnudauLje und dann mit 



') H. Wiüstätfir und /;. M . »An/rr. 1. c, Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 41. S. 211)9 

 (1908) (siehe S. 773, Fußnote 1). 



*) ('. I'fial und Cnnfftd Aiiilit r;/i r, Vhvv kolloidale Metalle der riatingruppe. I. 

 Ber. d. Deut.sch. ehem. (ies. Bd. 37, S. 132 (19(l4|. — Dieselh -n, Über die Aktivierung 

 des Wasserstoffs durch kolloidales Palladium. Ebenda. Bd. 38, S. 14(J() u. 2414 (1905) 

 luid: Über kolloidale Metalle der ri.itintrruppe. II. Ebenda. Bd. 38. S. 1398 (1905). — 

 ('. I'nal und Jo.<^f/ (irrioii, Über katal\ tische Wirkungen kolloidaler Metalle der I'latin- 

 pnippe. II. Ber. d. Deutsch, ehem. (ies. Bd. 40. 8. 2209(1907). — Dieselben, Über kata- 

 ivtische Wirkungen kolloidaler Metalle der J'latiii<:riippe. III. Reduktionskatalysen mit 

 kolloidalem Palladium und Platin. Ebenda. Bd. 41. S. 2273 (19(J8). 



') Clier dessen Darstellung vgl.: ('. I'aal, Über die Einwirkung ätzender Alkalien 

 auf Eialbumin. Ber. d. Deutschen ehem. Ges. Bd. 35, S. 2200 (1902). 



