Allgemeine chemische Methoden. 3Q9 



Auch die von Henle^) angegebene Reduktion der Imido-äther zu Alde- 

 hyden wird mit Natrium am alg'am in saurer Lösung ausgeführt : 



Diese Reduktion ist von Bedeutung, da die Imido-äther durch Addition 

 äquimolekularer Mengen von Alkohol und Chlorwasserstoff an Säurenitrile 

 leicht zuganglich sind. 



Die Ester der Aminosäuren können in schwach salzsaurer, gut ge- 

 kühlter Lösung mit Xatriumamalgam zu Amino-aldehyden reduziert werden. 

 Die entstandenen Amino-aldehyde werden als p-Nitrophenylh} drazone oder 

 als Acetale isoliert. '-) 



Die Reduktion der Oxime zu Aminen wird nach Goldschnüdt^) am 

 besten mit Natriumamalgam in essigsaurer Lösung ausgeführt. 



Von den zahlreichen Reduktionen, die mit Natriumamalgam in alka- 

 lischer Lösung ausgeführt werden, seien hier nur einige erwähnt, da 

 die Technik der Ausführung dieser Reduktionen fast stets die gleiche ist. 

 Reduktion mit Natriumamalgam in alkalischer Lösung findet unter anderem 

 Anwendung bei der Überführung von Aldehyden und Ketonen in Alkohole 

 und Pinakone*), Diketone liefern disekundäre Alkohole"^) oder intramole- 

 kulare Tinakone^), Ketonsäuren geben Alkoholsäuren ^), aus Säureanhy- 

 driden werden, allerdings in schlechter Ausbeute, Alkohole gebildet '^). Oxal- 

 säureester kann zu Glyoxylsäureester reduziert werden 9), Sulfochloride gehen 



') Franz Heule, Reduktion von Karbonsäurederivaten zu Aldehyden bzw. Aldehyd- 

 Derivaten und zu Aminen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35, S. 3039 (1902). 



^) C. Neuberg, Reduktion von Aminosäuren zu Aminoaldehyden. Ber. d. Deutsch, 

 •ehem. Ges. Bd. 41, S. 959 (1908).— Emil Fif<eJier, Reduktion des Glykokollesters. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 41, S. 1021 (1908). — Emil Fischer und Toktihei Kametaka, 

 Reduktion des d-Alaninesters und des dl-Phenylalaninesters. Liebiys Annal. d. Chem. u. 

 Pharm. Bd. 365, S. 7 (1909). 



^) Heinrich Goldschniidt , Über die Reduktion der Aldoxime und Acetoxime. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 20, S. 728 (1887). 



*) Vgl. z. B.: Rud. Fiftiff und Ira Bejusen, Untersuchungen über die Konstitution 

 des Piperins und seiner Spaltungsprodukte Piperinsäure und Piperidin. Liehic/s Annal. 

 d. Chem. u. Pharm. Bd. 159, S. 130 (1871). 



^} A. Baejier, Cbinit, der einfachste Zucker aus der Inositgruppe. Ber. d. Deutsch, 

 •ehem. Ges. Bd. 25, S. 1038 (1892). 



^) Joh. Wislicenu^, Über die Bildung karbozyklischer Verbindungen aus \o- und 

 1-6-Diketonen durch Überführung in ihre Pinakone. Liebigs Annal. d. Chem. u. Pharm. 

 Bd. 302, S. 191 ff. (1898). 



') Fr. Fichtcr, Über eine allgemeine synthetische Methode zur Gewinnung von 

 7-ö-ungesättigten Säuren. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 29, S. 2368 (1896). — Ä. Baeijer, 

 Ortsbestimmungen in der Terpenreihe. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 29, S. 2789 und 

 2792 (1896). 



8) Ed. Linneniann und V.r.Zoffa, Synthese der normalen Buttersäure. Liebigs 

 Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 161, S. 180 (1872). 



ä) Wilh. Traube, Über die Reduktion des Oxalesters. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 40, S. 4942 (1907). 



