81() l- Kricdiiiaiiii iiiul H. Ki-nipf. 



Alk(>li(»lis(ln's /iiiiiclilniiir k.iiiii zur schrittwi'iscii IttMliiktion aroma- 

 tisrlicr I'hIn iiitrovcihiiKliiiiircii (liciicii. Man vcrt'iilu't dahci derart, dali 

 mau /MV alkolioli.sclu'U LösnuL"^ der /u rcduzicrcudcu Siihstauz die iu 

 Alkolinl Lri'löstt'. mit Sal/.siiurciras ^M'sättiL'fc Mculm« /iuuclihu'ür uutor Küli- 

 luiifx und Scliüttclu zutr(ii)tcu liiiit. ') 



Nach l'i/itor Mii/tr und Lrco ciLMU't sich /iiinchloriir und Sal/>äui(' 

 zur narstclluu;:' von sal/saurcui I'licnvllivdia/iu aus hiaznhcuzitlclildrid. 



('eil, Ni.C'l + r. 11(1 + i'>n(l, = 2Su(l, -I- (•Jl,.Ml.Mio 



Darstrlluuir tlcs Tlii'U) lli\ d i a/in> nach \' i hlm- Mj';n >' und Lerco.'-) 



10 .V Anilin worden in 200// konzontriortcr Salzsjuire gehist. die Lösung gut 

 geknhlt und nach und nacli mit einer kalten Lösung von Ibg Natriunuiitrit in 50 rw* 

 Wasser versetzt. In der so erhaltenen, durch ausgeschiedenes Kochsalz etwas iretrühen 

 Flüssigkeit setzt man dann die kalte salzsaurc Losunt' von 45 // /innchlorür in 4.'i r«/' 

 konzentrierter Salzsaure. Die Bildung des salzsauren TlienjUiydrazins erfolgt fast augen- 

 Idicklich. und nach kurzer Zeit gesteht die Flüssigkeit zu einem weißen Kristallhrei 

 von salzsaurem riienylhydraziii 



Diese Metlidde ist nach Anirahen von l-.'n/il Fi.sc/n rU für kleinere 

 N'ersuche unzweifelhaft he(|Uemer als die ältere von Kmi/ Fischer au^c- 

 frobono DarstelluuL' (siehe S. T*.>.">). Itei pröCiereu ()i)orationen hat sie da<,^e^'^en 

 vor der iilfcicu .Metluxle keine hesoudeirn \ (uv.ü^''e. l'ir Keduktiou mit 

 /innchloi-jir t^iht iiliciall i^ute Ilesultate. \vo das salzsaiiic llvilraziu schwer 

 löslich ist. So erhiilt man /.. \>. die beiden Najjhtvl-hvdia/ine auf diesem 

 \Ve}j:e .sehr leicht, wiihicud die ältere Methode ^^erade hier schlechte Aus- 

 beuten liefert. 



rmuckehrt ist es bei den leicht jiislicheu llydiaziueu der /imtsäure. 

 des .\ceti»|iheuous und ähnlicher Körj)er. l'.ei der Ileduktion der Diazover- 

 biuduniicu mit Ziunchlorür findet hier lebhafte Gasoutwicklunir statt und 

 man erhält fast uar kein llydraziu. während bei der .\nwendun.i^ v(Ui 

 Sfhwefli^'sauren Alkalien die lieaktion sehr ülatt veiläuft. 



Auch in alkaliseher L(i>uuii vermau: das /jnuo.wdul IJeduktioirs- 

 wirkimtren auszulösen. Ks wiid u.a. zur 1 »arstelluuL: vun .\zoköri)ern viel- 

 faih benutzt. 



Nitrozellulo.se wird von alkalischer /inno.wdnllösuuii: schon in der 

 Kälte zu /ellulosehydrat reduziert.') Ks ti'itt hierbei, falls kein zu ^.iioHer 

 ("^berschul'i auLn'wemlet wurde, starke SelbsfiM'wärmunL;- ein. 



M liichtinl .Insrhiit: und J'rit: Jltiisl,»; (her die schrittweise Amidierung von 

 mehrfach nitrierten aromatischen Suhstanzen mittelst Ziunchlorür. Her. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 19. S. 2ir,l (1H86). 



-) \iktor Mrifir und .1/. T. Lrccn, DarstelluuL' dfs riiciivlhydrazins. Her. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 16, S. 297(; (1883). 



•') Kntil Fixchrr, Phenylhydrazin als Reagens auf Aldehyde und Ketonc. Bor. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 17. S. ,")72 Anm. 2 (1884). 



*) VtrI. U. Bnitfirr, Zur l'rüfuug von Scliießhaumwolle. Zeitschr. f. analyt. Chem. 

 Bd. 13, S. 339 (1874).' 



