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Kt'd iikt iuii (Irs U.w-dcsaiii iiiu-|ii> t id i iis /ii i> |:-l in i da/ol- 



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3nial 2// (»xydcsamiiioliistidiii wcnloii mit jf ]-J rm Ivdiizt'iitricrtfr .lodwasscrstoff- 

 säurp und (»G// rotem Tliosphor 8 Stunden im Kfdir auf 150" erhitzt: ilci Itidiriiilialt 

 wird vereiniL't, oinj^edampft und die aus|:,'eschiedeiie Kristallmasse, die aus dem iiiireineii 

 Judbydrat der Imidaz(-d|)r(tpii)nsäure liesteiit. auf Fem alifre^'ossen. 8ie wird dann in Wasser 

 gelost und mit riiospiiorwolframsäure in «reringem Cliersehusse gefällt. Der -Niederschlag 

 wird aus kochendem Wasser umkristallisicrt und fällt beim Erkalten der Lösung in 

 charakteristischen rechteckigen T.ifelclien aus. /ersefzuiiL'spMiikt : weniu' üher StK)". I>ie 

 Imidaznipriipiiinsäiire wird aus dem IMiosphorwolfraniat n.icii liekaniiter .Methnde frei- 

 gemacht und scheidet sich aus dem eingeengten Filtrat auf Acetonzusatz in kleinen 

 derlien Prismen an den (iefäüwimden ah. Aus venlilnntem Aceton umkristallisiert, zeigt 

 sie den Zersetzungspunkf hei 2liK-2'»i>" Ausbeute: etwa 30" o- 



Alkdliolsiiiircn \()iii r\|ni.s der nonzilsäiiro küiiiicii diircli Jodwa.s.si'i- 

 stoftsiiim' und Phosphor im offenoii (Jefiili reduziert wcrdon. 



Dars toll Ulli! der I)i|tli('ii\ lessiji:säur('.') 



öO.v Benzilsäure J'!« {K/ (J(()ll) . ( (>()II, 200 .v Jodwasserstoffsäure (VTO) und \-2 ,i 

 roter I'hosphor werden eine Stunde erhitzt. Man filtriert lieib und fällt die geiiildete 

 Diphenylessigsäure [,«!}*^ ( H . ( n(H! durch Wasser. 



I'',iii(' iiitcrcssaiitc .Viiwrudiiii^ tici' l!c(liikli<iii mit .1 nd \va sscrstot't' 

 lind riios plioii i II III jod id /.('io:on die \(i'>ii(dic von A>//«'Av und Za/cirsfd-). 

 die im oftciicn (icfiilio hei Wasscfhadtomiicraliir aii^ liiiiiiiii .Mt'soporpliyriii 

 (('jaMisOaN«) oder niimopvnul iCJIiaN) cihicllrii. je iiaclidciii >i(' die 

 llcdiiktioii leiteten. 



I »a r> t elliiiiii \ (i ii M rMipor pli \ riii. 



Man erhitzt 5// Roh-Acethämin mit 4i>rw'' .bidwasserstoffsäure (spez. (Jew. 1 74) 

 und 7.1 r/H* Eisessig unter häufigem Umrühren, iiis alles Mäinin gelöst ist. und trägt 



*) A.Jena, ( ber die Henzilsäure oder Diphenylglykolsäiire. L/rhigs Aiuv.il. d. 

 Chem. u. riiarm. Hd. 155, S. 84 (1870). — /'../. Xinsser, Notiz über einige aromatische 

 Nitrile. Ber. d. Deutschen ehem. (Jes. Hd.24. S. 3.'».")^ (18'.)1). — /•'. Klinffcmfiini , Tber 

 die Kondensation von L)eso.\ybcuzoiu mit Mdehyden und Ketonen. Lifhi(/s Annal. d. 

 Chem. u. Pharm. IJd. 275. S. 84 (1893). 



*) M. Nfnrki und ./. Zn/rirshi, ('her die Rediiktinusprndukte des Hämins durch 

 Jodwasserstoff und Phosphoniumjodid und ülier die Konstitution di's Hämins und seiner 

 Derivate. Ber. d. Deutsch, chem. <ies. Bd. 34, S. 999 (1901). 



