Allgemciiie choinische Mothodcii. 327 



Nebenreaktion besteht in der Bildung" von Plienolätliern aus den entsprechenden 

 Diazonium salzen: 



CßH^.Xo.Cl + CoH^.OH = CV,]I,.().C,H5 + No + HCl. 



Auch Indiuweili. das man als tertiären Alkohol auffassen kann. ül)t 

 starke reduzierende AVirkuniicn aus, indem es i]i Indii^blau übergeht'): 



CßH/ y-C< >CeH, >^ 



\ NH / \ NH / 



.CO. CO. 



h Ce H,< >C = V( >Ce H, + 2 H. 



\NH/ \NH/ 



In ähnlicher Weise wie Alkohol vermag auch Äther im Sonneidichte 

 organische Substanzen zu reduzieren, indem er in Aldehyd übergeht.-) 



2. Aldehyde. 



Von organischen Aldehyden werden hauptsächhch Formaldehyd und 

 Traubenzucker als Reduktionsmittel angewendet. 



Die Darstellung von riatinschwarz mittelst Formaldehyds ist bereits 

 oben erwähnt (siehe S. 773). 



Auch zur Herstellung kolloidaler (ioldlösungen^) findet Formaldehyd 

 Verwendung. 



Wertvoll ist seine Anwendung zur bequemen Verarbeitung von 

 Silberrückständen*) im Laboratorium. Die Abscheidung des Silbers aus 

 Chlorsilber z. B. geschieht durch Versetzen von Chlorsilber mit konzentrierter 

 Ätznatron- oder Ätzkali-lösung und darauf folgender Zusatz von Formaldehyd- 

 lösung. Es scheidet sich in kürzester Zeit aus dem gebildeten, braunschwarzen 

 Silberoxyd elementares Silber als schwarzes, lockeres Pulver ab, das beim 

 Ileiben metallischen Glanz annimmt. Es wird von anhaftendem Alkali durch 

 Waschen mit Wasser und Alkohol befreit. Die Reaktion mul') in einer Por- 

 zellanschale vorgenommen werden. Bei Anwendung von Soda bzw. Pottasche 



') Vgl.: Badiscbc Anilin- und Sodafabrik in Ludwigsliafen a. Rh.. Vorfahren zur 

 Darstellung von Halogenindigweiß und dessen Homologen, D. R. P. 176. Gl?; Friidländer, 

 Fortschritte der Teerfarbenfalirikation. IJd. 8, S.43fi. 



^) H. Klinger, Über das Isobenzil und die Einwirkung des Sonnenlichts auf einige 

 organische Substanzen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 19, S. 1862(1886). — //. KIin(/rr, 

 Über die Einwirkung des Sonnenlichts auf organische Verbindungen. Liebigs Annal. f. 

 Chem. u. Pharm. Bd. 249. S.137 (1888). — Vgl. auch : G. Ciamician und F. Silber, Chemische 

 Lichtwirkungen. IV. Mitteilung. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 35. S. 3594 (1902). 



^) R. Zs'if/Dionch/, I'ber wässerige Lösungen metallischen (ioldes. Liebigs Annal. 

 d. Chem. u. Pharm. Bd. 301, S. 30 (1898). — Derselbe, Über amikroskopische Cioldkeime. 

 1. Zeitschr. f. physikal. Chem. Bd. 56, S. 65 (1906). 



*) L. Vanino, t'ber die Anwendung alkalischer F(u-nialdeliydlösung in der (|uanti- 

 tativen Analyse. Ber. d. Deutsch, chem. Cics. Bd. 31, S. 171)3 (1898). — Derselbe, (ber 

 die Einwirkung alkalischer Formaldehydlösung auf die Halogenverbindungen des Silbers 

 und auf Silberrhodanid. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 31, S. 3136 (1898). 



