^'■\{) K. Frictiniaiiii iiiitl I! Ki-nipf. 



(icmisril iri'liiim'ii llcdiiktidiirii. ilic mit ilm iMHiipuiifiiicii riii/flii nicht 

 möjzliili sind. |)ics«' Krsclicinnim Itfinlit walirschcinlicli auf der lüldiinii 

 von livdn)scli\v('t"li^''('r Siinr«' odci* lIvdrM>iilt'it('!i (v^^l. ohcn. S. .mTi't): 



11 . ( (M)|I ^ L' II, SOj — Hj S.. (), + L' II, (> + (■<►., 

 II ( (,(» N;i ^ •_> \;, II SO^ — Na« S„ (),-(- II, O-^ Na II COj. 



4. Amine. 



AK Kcdiiktionsniittcl wcrdni \(in oi L-ani^clicn Aminen liauptNiirlilich 

 Anilin nnd l'lien \ lli \(l ra/in anircwendel. 



Miliit/t man muleknlaic Meniren \(»n Nitroso-äthu-naplitylamin nnd 

 \(>n Anilin in KisessiL;lüsnn.L^ «» tritt hei etwa |(»0" eine lehlialte Reaktion 

 ein: l»ie l'lüssii:keit taiht sich rot nnd in-viW in> Sieden. Kihiilt man sie 

 darin einitre Zeit, m) kiistalli>iert heim Kikalten. falls man nicht znviel 

 Lösunj^'smittel ani^'-cwendct hat. in fast rniantitativcr Weise Henzol-azo-äthyl- 

 fi-naplitylamin ans. liehandelt man daiiejicn das Nitrosaniin mit .\niliii in 

 sehr konzentrierter Ki.sessi|4:lösunj:-, so wird die Nitrosourniipe ahiiespalten. 

 nnd es hildef sich da^ Amin zurück.') 



Weit wichtiiicr als Anilin i>t Then vlhydrazin als Kediiktions- 

 niittel.'-) I)iese \'erhind)niLi- rednziert z. 1». Nitro- nnd Nitrosoköi]ier ülatt 

 zu Aminen, indem >ie seihet in Ilenzol iiheriitdit: 



(•„11,. NO, + :;(•, H5. Nil . MI, Tzz (•,I1,.N1I, + r.C, H,-, + J 11, ( i + •', N. 



hie l)arstelhniii von o-'i'ohiidin ans o-Nitrotolnol ^^eschieht /.. l\. in der 

 Weise, dal) man die .Mischnnii von 1 Mol. des Nitrokörpers mit .". Mol. 

 riienylhydrazin zunächst vorsirliti^»- h\> zum Sieden erhitzt nnd *lann 4 his 

 .') Stunden lanir im Autoklaven - zweckniälliü- einent solchen aus .Muminium- 

 hronze nach A. J'/ion/st, virl. S. 88 — auf üher -jono hält. ]5ei der hestil- 

 lation (h's Hohrinhaltes ffcht zunächst Wasser und Ilenzol, darauf hei 



ca. l'.iT" das •^'■ehildete Toluidin üher.'') 



(II, 1. (II. 1. 



^NOa -2. ^Nll., 2. 



I»a die (iiiippeii (' — ( ). C rr N inidCrrC vich durch l'lien\ lliydraziii 

 nicht li\dro^M'iiier('ii lassen, ist es zur Keduktion auch solcher Nitro- 

 verhimlunireii ireeiirint . die diese (Iruppen nehen der Nitroii-ruj)i)e ent- 

 halten. 



') Itnh. IIrnrii/iii.1, Cl'fr eine iioiio Darstflliiim'swoisc sckumiiirt'r Aiiiidnnznkörpor. 

 Bcr. (1. Deutsch, choni. (ics. J'.il. 17, S. 2<)71 (]S84l. — <>f/o X. Win. i lior die l'.iinvirkiiiig 

 primärer Amine auf Diplienyhiitrnsamiii. Her. d. Deut.sch. cliem. (ies. Bd. 10, 8.1309(1877). 



') Verl, hescitiders: /i". Waltir, ClirT Reduktionen niitfrlst PImiin lliydraziii. .Tourii. 

 f. prakt. ehem. Hd. ö;{. S. 433 -471 (1SV»I)I. Ferner: Julius Schmidt, Die Anwenthini: 

 der Hydrazine in der analytischen Chemie. 1. Bd. des Sammelwerks: „Die chemische 

 Analyse" von li. M. Mnrrfoschrs. F. Enke, Stuttgart 1907. 



') H. U'ril/rr, loc. cit. S. 444. 



