Allgemeine chemische Methoden. 341 



Die durch Luft und Licht vermittelten Oxydationen können durch 

 Zusatz chemischer Katalysatoren beschleunigt werden. Als solche 

 scheinen sich besonders gut Uranverbinduugeu zu eignen. Oxalsäure 

 zerfällt im Sonnenlicht bei Gegenwart von Uranoxydsalzen in Ameisen- 

 säure, Kohlenoxyd und Kohlendioxyd V), Bernsteinsäure in Propionsäure 

 und Kohlendioxyd 2). Weinsäure in Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Kohlendioxyd, 

 Kohlenoxyd und andere Produkte, Zitronensäure in Aceton usw.») 



Neuere ITntersuchungen * ) haben gezeigt, daß die Wirkung der Uran- 

 verbindungen im Sonnenlichte in der Hauptsache ein Oxydationsvor- 

 gang ist, daß aber auch vielfach Spaltungen organischer Verbindungen 

 (z. B. Hydrolyse von Polysacchariden, Fetten und Eiweißkörpern) eintreten. 

 Auch Salze von Eisen und anderen Schwermetallen , sowie allgemein Salze 

 mehrwertiger Ionen, üben im Sonnenlicht eine Sauerstoff übertragende 

 Wirkung aus. 



Über die mannigfachen Veränderungen, die einige biologisch wichtige 

 Substanzen im Lichte bei Gegenwart von LTransalzen erfahren, gibt die 

 folgende Zusammenstellung ^) Aufschluß : 



1. Alkohole werden zu Aldehyden. 



2. Poly-alkohole werden zu Oxy-aldehyden oder Oxy-ketonen. 



3. Säuren werden zu Aldehyd- und Ketovei'bindungen , die teils eine gleiche 

 C-Atomenzahl besitzen, teils kohlenstoffärmer als das Ausgangsmaterial sind. 



4. Monosaccharide werden zum Teil in Osoue verwandelt. 



5. Disaccharide werden invertiert. 



6. Polysaccharide werden hydrolysiert. 



7. Glukoside werden hydrolytisch gespalten. 



8. a-Aminosäuren werden unter Loslösung von Ammoniak in die um ein Kohlen- 

 stoffatom ärmeren Aldehyde umgewandelt (Aldehydspaltung der Amino- 

 säuren). Analog ist die Veränderung der Oxy-aminosäuren.^) 



9. Glyzeride (Fette) werden partiell verseift. 



10. Peptone und Proteine werden teilweise hydrolysiert und die Aminosäuren 

 dann in Aldehyde bzw. Aldehydsäuren übergeführt. 



Bezüglich der Einzelheiten sei auf die Originalabhandlung verwiesen. 



Auf die photochemischen Oxydationen von Triphenylmethanfarbstoffen 



und deren Leukobasen kann ebenfalls nicht näher eingeganuen werden.^) 



') W. Seekanip, Über die Zersetzung der Oxalsäure durch das Sonnenlicht. Liebü/s 

 Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 122, S. 113 (1862). 



-) W. Seekamp, Über die Zersetzung der Bernsteiusäure und Brenzweinsäure im 

 Sonnenlicht. Liebigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 133, S. 253 (1865). 



') W. Seekamp, Über die Zersetzung der Weinsäure und Zitronensäure durch das 

 Sonnenlicht. Liehigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 278, S. 373 (1894). 



*) C. Neuberg, Chemische Umwandlungen durch Strablenarten. I. Mitteilung. 

 Katalytische Reaktionen des Sonnenlichtes. Biochem. Zeitschr. Bd. 13, S. 305 (1908). 

 ' '') C. Neuberg, 1. c. S. 314. 



^) Diese Prozesse ähneln dem oxydativen Abbau mittelst Wasserstoffsuperoxyd 

 (vgl. oben S. 714). 



') Vgl. z. B. : 0. Gros, Über die Lichtempfindlichkeit des Fluorcszeins. seiner 

 substituierten Derivate sowie der Leukobasen derselben. Zeitschr. f. pbysikal. Chem. 

 Bd. 37, S. 157— 192 (1901). " • 



