SöO E. Friodiiiaiin iiiiil K. Kcinpf. 



riuMidlatlicni ') . zur \iif<|»altiinL' vrm /vkii<(iicn Ki-tinifii -i iiml 

 ( )\ytl»'H 'I. 



AU ein r>('i>i)icl der Aiiwcinlimi: von At/iiatidii iiia-.'^ die l)ar>k'lluiii; 

 von ß-Naphtol aus [i-naplitaliiisiiltosaiiirm Natriiim dii'ncii.*) 



1CÜ.</ I3-iiaphtaliiisiilfos;iuri's Natriiiin . StKJ // festes, nuijjliclist reines Ätznatruii 

 iiml 30// Wasser wenieii für iliese Hcaktiou verwendet. 



Das mit Walser versetzte At/natmn wird in einem Kiipfertii-L'el mitteist einer 

 kriiftijjen Flamme unter Umrühren mit einem Knpferspatel i:eselim(d/.en nnd bis auf 

 280* erhitzt, worauf das sehr fein ijepulverte und {retrocknete [i-naplitalinsulfosaure Na- 

 tron so raseh als möglich unter fortwjllirendem Umrühren ein£retraL''en wird, ohne daß 

 die Temprratiir unter 200" sinken darf. Ks wird nun rasrli auf 820" erhitzt, wnlici die 

 über 260" leicht durchrührbare Schmelze gegen 300" tlnrcii entweichenden Wasserdampf 

 ihr N'oluintn vergrößert. Hei !i 1 ( ) — 320° erhält man in weniireii Minuten die charakte- 

 ristische dunkle unil dünnflüssige Masse, die sich, sich seihst überlassen, in eine obere gelii- 

 braune, klar durchsichtige Scbidit von Naphtolnatrium, wenig Ätznatron und Sulfit und 

 eine untere von .Uznatnui und Sulfit scheidet. Nach Trennung des Naphtolnatriums von 

 dem darunter befindlichen Kaliumhydrat wird ersteres in beilleni Wasser gelost und in 

 tler Hitze durch l.")"„ige Salzsäure zersetzt, kalt abgesa\igt und mit Wasser gewaschen. 

 Nach l'mkristallisation aus viel heißem Wasser werden etwa Ö5 // [i-Naphtol erhalten. 



Man kann das ,';-Naphtol nacii dem Fällen mit Salzsäure auch mit AthiT auf- 

 nehmen und nach Trocknen der ätherischen Lösung mit entwitssertem (ilaubersalz und 

 Abdestillieren des .\thers durch Fraktionieren bei 28(5" rein erhalten. 



Erwähnt sei. dali IMifnolc dincli Sclmiel/en mit Ätznatinn. niclit mit 

 Atzkali liydrowlicit wci'dt'n küiiiit'ii. So lictVrt l'lioiiol Kcsorziii und 

 besonder.^ reichlich riiloroi.;hizin. •) 



I)iirch -Vnwcndnnü' ircini.^chtcr K ali-na t ron.^chniclzcn liild sicli 

 mainhrv Trodukt lici von I.^oincrcn in (|nantitativcr .Nnshcutc crliallcn. 

 Man kann sich die W'irkunii' etwa (h'rart voi-.stcllrn. dal'i die Schind/c 

 (hirch das KaH h'iclitri- vonstattcn yclit nnd (his Nation ctwaif^svn lin- 

 hi,ü:('run,ü('n cntircucn wirkt.") 



I)arst eil nnu von ni-O.w-iicnzoi'sä nrc. 'j 



,')0n '/ m-beuzoesulfosaures Natron i ,. 11, < c-r» x' werden mit 200 c;»' konzentrierter 



'• * ^SU, N a 



Natronlauge auf drm Wasserbade erwärmt und noch mit lOl) // fe>ti'iii. gepulvertem .\tz- 



') lliii/n Jittitir, .ö-Amino- und .')- ()xy-di;itliyliilitli,ilid. Untersuchungen idier 

 Dialkylphthalide. I. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Hd. 41. S. .")ll,3 (l'.IOS). 



') Aim' I'irfi'f und //../. Ank-rrsitiit , Über das rhenantluidin. Liihifin Aiinal. d. 

 Chem. u. Pharm. Hd 2r)<). S. U.'mWl). — V. (iravh, wnA F. Hötiii/shrrf/cr, über die 

 Oxydationsprodukte des Clirysens. 1,1,1, ins Ainial. d. Chem. u. l'liann. iJil.Sli. S. 2(59 (1',100). 



') <'. (irmln, (ber die P^uxantlMUigru])pe. Lithii/s Annal. d. Cliem. u. Pharm. 

 IM.2.")4, S. 26.') (1889). — O. Whiif/schniid , Über Tetrahydrobiphenylenoxyil. Wiener 

 Monatshefte. Hd. 22. S öfil (l'.)Ol).*— G. Kränirr und U.' \r,i,il„ , •,/,',•, Ülier das Bi- 

 phenylenoxyd im Steinkohlent(>er und das daraus erhidtlidie Hipheiud. Ber. d. Deutsch. 

 ehem. (Jes. "Bd.34, S. l(;c,2 (l'.)Ol). 



■•) Einil I-'isrhrr, .\nleitung zur Darstellung organischer Präparate, 7. .\ufl. P.KJ."). 

 S. 55, Vieweg it Sohn. Braunschweig. 



•') L. Jifirfh \\\u\ J. S,l,i;r/,r, V\><v Diphenole. Pc-r. d. Deutsch, cliciii. ( .(■-. Bd. 11, 

 S. 1332 (1878). 



") Siehe: Ijdssar-Cihii, Arbeitsmethoden. Spez. Teil. Krste Hälfte, 4. Aufl., S.89(H)07). 



') //. Oßrrniann , Zur Geschichte des Anthrazens. IJcl/i'/s Annal. d. Chem. u 

 Pharm. Bd. 280, S. 6 (1894). 



