^^4 K. Fried luu IUI und K. Kenipf. 



Das villi (inn-cs ciii^^'fülirtc /iiikclilorid dient /. 15. zur harstclhiiii: von 

 Cliloriitlivl '). riiic Mffliodc. die ancli liciitf iiocli präparatiNc Üi-dcutMiiL; liat: 



I »arstt'lliinir von Cliltir;! t li vi. 



In diis siedende Gemisch von 1 Teil pescluntilzenem Chlorzink unil 2 Teilen Alkohol 

 i"J.) „) wird unter Rückfluükilhliinsr SiilzsiinreLMs einireleitet und das entwcirliende ( hlor- 

 jlthyl durcii Wasser nml knii/.entrierte Sch\\iiils;iiire i:ewa>ehen. 



.h'docil lu'steht Itcini Arlicifcn mit l'lilor/ink die (icialir, dal'i der 

 Alkohol »Miic intraniolcknlar»' Wassorali.spaltmi},^ erleidet, so (lal'i lu-i der 

 HiiiwirkiiniJ: von Salzsäure ein (ienienp' verschiedener N'erhindnnL'^cn ent- 

 steht. So erhielt Schorlcimiicr'-) Iteiiii Kinleiten von iiasförnii^-er Sal/siiure 

 in ein siedendes (Joinisch von llcptvlalkoliol und Cliloi/ink nicht reines 

 llo))tvlchlorid. sondern ein (leineniic von lle|itan, i»riniäreiii und sekundiirein 

 llept\lchlorid: auch Amylalkohol verhiilt sich aiialoi.;-. 



l>ie Amvenduiij,^ von entwässertem (daultersalz zeiL^t folgendes Ileispiel.-'i 



Darstelluni^ von Met li vl-st vr\ Iclilorid. 



In eine ätherische Lrisung von Metiijlstyrylkarbinol ('gHj.( 11 :( II CHiOIIlCIIj, 

 die mit etwas wasserfreiem Xatriumsulfat versetzt ist, wird hei 0° tnickenes Sulzsüuro- 

 gas eingeleitet. Dabei scheidet sieli das ('Idorid des Methylstvrylkarliinojs: 



CjHj.CllM 11.(111 I.CII, " 

 als schwach gelblich gefärbtes <»1 aus. 



In diesem IJeispiel wird in einem niiLresiitti.n'ten Alkohol iintei- der 

 Kinwirkunii \nii Salzsiiure Hydi'oxyj durch Chlor ersetzt, ohne d.ili die 

 I)oi>pelltiiidunii an.u-eiiriffen wird. Kheiiso reagiert AHylalkuhol (11.= 

 = ('11 l'll.,.()ll heim Krhitzen mit konzentrierter Salzsiiniv ;iiit' loO" 

 unter llildung von .Mlvlchlorid : 



(11., = ('11 ClLCl.^) 



b) Phosgen. 



Frhitzt man P.enzaldehyd mit tHissi.m'in l'hosocii auf Il'o ];')()' im 

 Kinschinlirohr. so bildet sich llenzylideiichlorid ^l (llenzalchlorid): 

 C, llr, .Clin + (.(X.'l« = C, 11.. .(11 (1, + ("().,. 

 Läßt man riiosucn hei 110 — 120" im EinschluDrohr auf EssiJ,^säure 

 einwirken, .so entsteht Acetylchlorid''): 



CH, .COOll + ((XL -. (11., . (OCI + ro., + HCl. 



') ('. K. (irorcs, (^ber die Darstellnni: von Atliylchlorür und seinen Ilomolosren. 

 Liehif/ff Anniil. d. Chem. u. IMiarm. Üd. 174. S. 372 (18741 mid: /■'. Krüt/rr, Über Isomerien 

 bei organischen Siilfinverbindungcn. .lourn. f. prakt. Chem. (2|, IM. 14. S. lil.'i (1S76). 



-) ('. Schorli itinirr, Über ^//•orr.«' Methode, organische Verbindungen zu cldorieren. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 7, S. 17Ü2 (1.S74). 



') Auf/Kst Klages, Über das l'henvlbutadien. Her. d. Itcutscii. chem. (Jes. Bd. 35, 

 S. 26.iO (1902). 



*) vi. h'Ifchoir, über die Oxyde der Reihe Cn IljnO und ihr \ Crhalten zu Wasser, 

 .lourn. d. Russ. chem. Ges. Bd. 14, S. 394 (1HH3): ( hem. Zcntralbl. 1883, S. 228. 



'") Th. h'niijif, über die Kinwirkung des flüssigen l'hosgens auf einige organische 

 Verbinduniren. .Tourn. f. prakt. (Jhemie. Bd. 1. S 412 (1S70). 



«) Th. Kaiipf, loc. cit. S. 414. 



