Allgemeine chemische Methoden. 



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2. Bromieren mit gelöstem Brom. 



Noch gleichmäßiger und milder hißt sich die Einwirkung von lirom 

 auf organische Verbindungen gestalten, wenn man das Halogen selbst in 

 einem indifferenten Lösungsmittel löst und eventuell die Lösung noch stark 

 verdünnt. Als Lösungsmittel für Brom werden u, a. Wasser, Bromkalium- 

 lösung, Eisessig, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff und Methylalkohol 

 benutzt. 



^'on der Wahl des Lösungsmittels hangt oft das Verhalten des 

 Halogens ab.\) 



Bromwasser. 



Löslichkeit des Broms in W' asser 2): 



Temperatur 



1 Gewichtsteil Brom löst sich in 

 Gewichtsteilen Wasser 



100 Gewichtsteile Wasser lösen 

 Gewichtsteile Brom 



0-00° 

 10-34'' 

 19-960 

 30-17° 

 40-03» 

 49-85° 



24-00 

 26-74 

 27-94 

 29-10 

 29-02 

 28-39 



4167 

 3-740 

 3-578 

 3-437 

 3-446 

 3-522 



Bromwasser wird — besonders im Licht — bald sauer, indem sich 

 Bromwasserstoffsäure bildet. 



Fügt man Bromwasser im Überschuß zu einer verdünnten, w^ässerigen 

 Phenollösung, so fällt sofort gelblichweißes, flockiges Tribromphenol nieder, 

 das in Wasser sehr schwer löshch ist. Wenn 1 Teil Phenol in 4o.700 Teilen 

 Wasser vorhanden ist, so entsteht noch eine sehr deuthche Trübung. 3) 

 Verwendet man einen starken Überschuß von Bromwasser, so entsteht ein 

 Niederschlag von Tribromphenol-Brom, Cg H, . Br, . OBr, der aus Bromwasser 

 in zitronengelben glänzenden Plättchen kristallisiert.*) Diese Reaktionen 

 werden zum Nachweis des Phenols benutzt. 



Mit Bromwasser wird ferner Dibrom-pyruvin-ureid in Tribrom- 

 pyvurin verwandelt &): 



') Vgl. z.B.: Ed. Seelig, Über Benzylacetat mul ähnliche Körper, insbesondere 

 ihr Verhalten gegen Chlor und Brom. Journ. f. prakt. Chemie. Bd. 39, S. 181 (1889). 



^) L. W. Winklet; Löslichkeit des Broms in Wasser. (hemiker-Zeitung. Bd. 23, 

 S. 687 (1899). 



^) //. Landolt, Bromwasser als Reagenz auf Phenol und verwandte Körper. Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 4, S. 770 (1871). 



*) B.Benedikt, Über Tribromphenolbrom und Tribromrcsorcinbrom. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 12, S. 1005 (1879). — Derselbe, i''ber Bromoxylderivate des Benzols. 

 I/teii^s Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 199, S. 127 (1879). — Bumpf, Untersuchungen 

 über die quantitative Bestimmung der PhenoHiörper des menschlichen Harns. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 16, S. 220 (1892). 



^) Eviil Fischer, Harnstoffderivate der Dibrombrenztraubensäure. Liehir/s Annal. 

 d. Chem. u. Pharm. Bd. 239, S. 189 (1887). 



