q.>jj K. Fried mau u und U Kompf. 



1 ; ' <» ' • " hvd wird in dem läfaclion (ü'wiclit Clilopifnnn unter Krwarniou 

 pj,lö»t. .. iilt. wubi'i etwa.s Aldehyd auskristallisicrt. und nun die be- 



r^hurt»' Menge Brom (1 Mol), in Chloroform pelost, in kleinen Anteilen unter Schütteln 

 ,, ; ■ ' II. Während der Hroniieiuni.' scheidet sieh ein 



, j;ri.ni\vaK>eistoffent\\iekliini.' in den kristallinisdien 



I ,.bt. Man nherlaüt das Heaktion(<L'emisoii mindestens ', Tag sich 



npll.st und idtrieri dann ah l»a.s Filtrat hinterlaUt naeh dem Verdunsten des Ciiloro- 

 fonu!» ehrnf.i" '••••• erhebliche Mentje '!■- M'..i>> .M.l.v!- Vn-luiitf: fast quantitativ. 



Brom in Mothylalkoliol gelöst. 



Mt'thvlalkohol i.«;! als Lösimgsinittpl für Hnmi i^eeij^nt-tcr als .\tli\i- 

 alkolinl. <la (M- «liosiMii Haloj^cn jroj^cniiln'r iiHliftVrcntcr ist als .Uliyl- 

 alkttiiyl 'i Kiiir I-ösuiii; von Hroin in .">0" oi^'«'in M('th\1alk(ili()l liilit sich 

 zur nroiuicniuu: dos .Vcctcssigo.stor.s vtM'woiKlcii. 



1 > a r < f f 1 1 n n ir von / - 11 r o ni - ac e t o s s i jio s t e r - 1 : 

 ( II, . l ( ) . U 1, . C( M K', 11, ^ ( 1 1, . ( •( ) . C'HHr . l()( )(", H^. 



' ,^ Mol. (13.7) .\cetessijfester wird unter Eiskühlun'.' und Turbinieren in l(K)r//j' 

 n-Nntronlaugo ('.^ M<'l.) >?elöst und sofort eine eiskalte" Lösung von ' ,„ Mol. (16(7) 

 Itr.'iM in 1 IK) r»i' .')•' „i^'em Metliylalkohol zufließen irelassen. Dann wird mit Wasser 

 au-.'efiillt. das abL'eschiedene (»1 ausceathcrt . der Äther mit Soda gesehüttelt. ge- 

 tr...knet und abd.stilliert. Das hinterbleibende gelblirhe Öl (198 .«7) wird bei einem 

 Minderdrnck von 12//»/;/ fraktioniert. Die mittlere Fraktion (114.^/). die Itei KU — 104° 

 Qberjjeht, ist nahe/u reiner a-Rrom-aeetcssigestcr. 



3. Bromieren mit dampfförmigem Brom. 



Ini Uroiinlanipf /n crzoiiircn. läl'it man am hoston flüs<;igos Ümm 

 aus ointMu Tropft riclitcr in oiiion orhitzton Fraktioniorkolhoii flioüon. •'') 

 Man envilniit «Hosen in oinoni l'aralfinbado oder <li:l. auf 100 1l*<)". Der 

 Sioilopnnkt do.s Broms lioLrt hoi {\:\° {IW nnii Drnck). 



Writ niildoro Wirkun^'i-n als mit diosom ühorhit/ton Bronnlampf 

 orri'iclit man mit I'.romdampf von irowölinliclicr Tom|)eratnr. wio er sich 

 all-» flii>>iirt'm r»rom ohnr hcsondoro Warmo/nfnhr ontwickolt. Cm nach 

 dio.si-r Mfthodo /u arhoiton. stoUt man unter einer (ilasirlocke (FAsikkator) 

 in zwei flachon Schalen die zu hromierende Substanz unii »las Brom nohen- 

 oinander auf. In die>"r Weise wird z. W. -/, [i-Bihrom-propvlalkohol ans 

 I'ropvialkohol dar;.'estollt •): 



CH, .CIL.l'ILoil >► (11, i;r.( Iir.r.CIl, OII. 



. ' . .1. Lohrj/ f/r Hri(i/ti. V\..-<- M(.tb\I- mimI \t!i\ lalkohid. Her. d. Deutsch, ehem. 

 (Iw Bil 20. S. 271 (1893). 



./. H'. HriihI, Neuere Versuche über Karaphokarbonsäurc. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 »•••!. ii.i.3f>. - '" ' ' (1«M).1). 



•» 'r '>/! , (M>er die Darstollunir von Clilor-, llrom- und .lodaluminiura. 



.loui kt. Chemie. Bd. 63. .S. 111 (1901). 



*> '». Miinrhirr und li ToUrtts. Cber die ^-Dilironiiintpionsäure. Lirhi</s Annal. d. 

 Chem. u. Thann. Hd. 167. S. 224 (1«73). — Vgl.: ]■:>/. Jf 11 rlnirr und A. Pajtcndicrk, Syn- 

 th'-«» der Pvmzolin-3 5-dikarbousäure. Lichigs Annal. d. ('hcm. und Pharm. Bd. 273, 

 S. 232 ( ' 



