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E. Frieilinann uiitl H Kempf. 



Brom fi ' . klirh in litakti..n iiiii. lUi- Mus'-i^.'ktit Moiltt. t'vciitucU iiiitiT or- 



niuuiii .. t'tx»as .Marmor, sttlu-n, liis ilii- Koliliniiio.wilfiitwitkluiif.' aiif>.'oh»ut 



hmt. Hii'niuf »irti die ölige Schicht ali^'i-liohen und die Broincalciiiiiiinuttcrlaiigc aiis- 



Dio \ u Klüssiirkoitcii werden im Vakuum destilliert. Siedepunkt des 



Mi>ii<M.M>niaret(H.~ ... .•> «im Pruek: 314" K- enthalt noch kleine Meujren Dilunmaeeton. 



5. Bromieren mit Brom unter Druck. 



1 III .-luf t'iiu' Siilistaii/ llroiii (lauernd bei ciiitM Ttiii]H r.itur ciiiwirkon 

 zu lassen, tue obeiiiall» des Siedeimiiktcs von Hroiii liei AtiiKisjiliiirciidnick 

 lie};t. null' man «las Keakfioiisirciiiix-Ji in Lrcsciilosscncii llillireii ciliif/cn. 



Nach dieser Metlindr wild /. H. 'riildoiii-o-xyk'iiol Pii das iViitalinmi- 

 deriv.if inuLrewaiideif : 



(11, 



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 Hr' lir 



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C'ilJ'.r 

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r»arstelliiiiL: v(ni Tril>roiii-|i-(i.\\ -o-w 1\ Iciiliioiii iil M : 



•j y 1 rihriun-wlennl werden mit 2.') »/ ^^ 8 ."5 rm" Hrnm versit/.t und im Kinsrhluß- 

 rohr auf 13ü" erliitzt. Die Ausbeute uml Reinheit des Heakti(uispn)dukts hän^'t sehr 

 Ton der Art des Krhitzcns ab; es empfiehlt sich, das Kohr sehr langsam anzuwärmen, 

 HO diiil e« 3—4 Stunden dauert, bis die Temperatur v(ui i:-^0" erreicht ist, und dann 

 noch weitere 7 Stunden die Tempenitur auf dieser Ilidie zu halten. Nach dem r)ffnen 

 der Hnhrc , in der starker Unuk herrseiit, wird der darin enthaltene Kristallkuclien 

 mit wenig Kisessig lieniusgespült . mit Kisessig gewaschen, abgesaugt und aus dem 

 gleichen Mittel unikristallisiert. 



Auf analo^'e Weise fr,.\viiiiit man an- r.en/or'silure in-l'romhonzor'Säiire. 



l>arx t eJliiiiL: von in- I'.romhen/oesä iire^) ; 



Gl/ IfenzDiMiure werden mit 8// iJnun und etwa 40// Wasser in einem zuge- 



schnnd/' ' 'Ndir aus starkem sogenannten Kesistenzglas etwa 12 Stunden auf 14u liis 



ln<)' iiii ifen (vgl Fig. 1G4, S. 83) erhitzt. Das Hruni muß nahezu vollständig 



TerHchwimden sein. Das Keaktionsprodukt wird aus der Röhre herausgespült, abfiltriert. 

 in einer !' ' ' '. mit Wasser venieben und in einem Kolben mit .'it)0 '»r* Wasser 

 etwa 1 .cht. um unveränderte Benzoesäure völlig zu entfernen, /um SciduU 



wird mit Tierkohlc entfariit. lU'im F.rkalten scheidet sich die m-IJrombenzoesäure kristal- 

 liniitch ab; sie wird aus Wasser mehrmals unikristallisiert. Ausbeute: 1 (j. 



I»ie I)arstellunf; von 7.-I'.roiiifettsiiureii \vur(le vor der I'ntdeckunf? 

 des Hcil-l'oUmrdsvhcu \ ertalireiis durch Kiliit/en molekularer Meni^aMi 



'» K. .lMir«T.f und li. r. F.rrjffclrt, Über das I'entabromderivat des asymmetrischen 

 o-Xjlcnnls. Ber d. Deutsch ehem. Ges. Btl. 32, S. .'JlUC) (18'.I9). 



*) Kmil Fiftchrr, Anleitung zur Darstellung organischer Präparate, 7. Aufl. I*.)n5, 

 Vieweg & Sohn, Braunschweig, S. 9. 



