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K. FriedtUii II II uinl I! Iv'iiiipf. 



iJarstclIuu}.' von 1 -(u)-r>roiii-na|)htjilin '): 



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Mau liist Brom in tler iMTecliiieteii Moiico kalter, vinlüimtcr NutroiilaiiKc 

 »rtzt zu litT I.KsiiiiL' (las friii trcpiilviMtc Najilitaliii liiiizii tiiul läßt iiiiii in die Irliliaft 

 »mjjiTührtc MiM-liiiiiir durch eine liis auf (i«'ii IJndfii dfs Hrlialters rciclKMidr l{<d'ro vor- 

 dOniitc Salz-aurc flieücii. Das oliuo Hroninaplitaliii winl abpcliobeii. mit Wasser, dann 

 mit Sodalosuujr trownschcn. »rctrocknct und endiicli im omaillieiten (iefaüc auf 2<K»" er- 

 * - * si> lanL'P. Ims kein Hrnm«asserst<tff (vnn AdditinnsiirodulAcn lierridireiidl mehr 



ut IJeiniu'iinir durch fraktionierte Destillation. Ausbouto: 7(1— HU7o ••»''" Theorie. 



IMosoHkj .McflKxlc ilicnt u. a. zur l'.ruinii'iuiijj: von a-Acctnaphtalid 

 /um Ai'»'t-4-l»n»in-l-iiaplitali<l -): 



MI. (•(>.( Ilj) NH.K'O.C'IIj) 



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I'>r(iiii ifiiiii'.' von .\ (i'taiiilid.s) 



KOjrt man l»ei 0" eine alkalische Hypoimtmitlösung (aus 14— 18.<7 Kali. 140—180// 

 Walser und \l\ ;/ Hrom) zu einer pesattit'ten wasserigen Losung von Acetaiiilid und 

 »Auert dann mit verdtinntor KssiL'säure an, so wird reines Acet-para-bromanilid (llj in 

 ({unntitatirer Ausbeute niedergeschlagen. 



Will man dairegcn Acetylbroniaminobcnzol (I) gewinnen, so wird am besten eine 



Kt- ■ -i^ L/csung von Borsäure der Mischunt: von Acetanilid und alkalischer 



llsj hinzuirefügt. iiis beim anhaltenden Schütteln gerade ein Niedersidilag 



entsteht. Die Substanz besteht fast zu 90° „ aus Acetyl-bromamino-benzol (rhenylacotyl- 

 Htickstoffbroniid). 



I>i(' nn)init'iiiiiL' von Acctaiiiliil (Uiid aiialoi^cii \ ('rl)iii(liiiiL!fin vull/iclit 

 sich .^tct.s so, «ial» da.s llruiii ziiiiüclist an d;is Stickstoffatum tritt iiikI dann 

 in doli Kfni hiiuMiiwaiidort*): 

 MI.Cd.K NT.r.C'o.l; Mi.Co.i; Mlr.Co.K 



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') Nacli li.tinfhm; vgl.: V.Mtrz und W.W'iith. tMier einige Nitrodcrivate des 



>-»j.l,f .li„. i'..., ,1 I. -rh. rhem. Ges. Bd. 15, S. :.^721 (1882). 



: einige Derivate des Naphtalins. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd Ih, ."^ t\b\\ (lNh.'i;. 



') F.. F.. Slossnn, Vher die Einwirkuni: vcii unterbroiniger .^aurc auf Säureanilide. 

 Ber d l»eMt»rh. rhem. (ies. Bd. 28, S. 32<;(; (185).')). 



F t>. Chattntrati und K. J. I'. Orton, Substituierte Stickstoffbromide und ihre 

 B</:i liuu- /iir BiMiiisiibstitution in Aniliden und Anilinen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 32. ^ ^.V■r,■.^ .is.r.h 



