[)',',)< E. Fried uia UM uiiil ii. Keuipf. 



rv>,lir.pfouil'' l'.rumiL'iuug des Carvt'.stit'iis.') 



1" - iropuhi It.« i'iliyiirohromiil des Carvpstrpiis (Formel sieht' S. *>;n) 



»pril«n ii'.' p<>rlii>iiswei-e in 42»/ Hrom eim:eti;iL'eii. Nacli dein Auflmren 



ilcr :kpii Kinuirkiing wird noch rlienso viel Hmin liin/.uv'efü^rt. Nach eiu- 



'••n nocli 1-47 Jod in kleinen Portionen iiinzii!.'efü<.'t. Bei jedem 



liasentwicklunc auf. tlie erst nach drei Ta>:en vollstandij; auf- 



j ist wahrend dieser Zeit mit einem Chlorcalcinmrohr in Verhindnnu'. 

 um !t al)/iihalten. Die I !.i>if wird darauf mit Kis untl Uisulfit ver- 



srt/i li iiutl die ütlierische 1 in^i-keit diirrli nochmalitre Kehandliint; mit Bi- 



»ulfit ihen mit Soda L'<'reiniirt und schlieüliili mit riilorcalciiim jrf'iocknet. 



Wie dir . > llcispiol /oii:!. wcinlct in<-in ciiicii ^nolicii ("■hcrsclmli an 

 llioin (»'twa die (» — lofaclic MtiiL'o dos Aus<;aufj:sin;ijorials) uiitl vtwii 

 ein Zehntel des hiliydroliroiiiids .111 .lud .m. 



\nrh saiu'istoiflialtiir«' (dicdcr der Tcrpcnrcilio kiiniicii diircli cr- 

 si-h«»|tt«'iid(' Hroinirnin;: in Ilrnzdldcrivatr iilicrf^cfülirt weiden.-' •') 



4. Schwefel. 



I)ie Wirknnp: von Schwet'el liei llntniieinngeii dürfte auf intennediäro 

 lidduni: von Uromscliwefel beruhen. 



I'.ii-«! fllunir v(»n Munohrouie.ssigsäure 'j: C'il., l!r . C'OOlI. 



In ein am Kückflußkiililcr sictlendes Ceniisch von 1()C» Teilen Essigsäure und 

 5 Teilen Schwefel laßt man IJroni eintropfen. Da der cntwciclRudc Broniwasserstoff 

 etwas Hrom mitreißt, muß man von diesem etwas mehr als die berechnete Menge an- 

 wenden. Nach Beendigung der Reaktion destilliert man. Siedepunkt der Monoiiromessig- 

 Käure: 21)7 208'\ Das Destillat kristallisiert und schmilzt i>ei GO". Die Ausheute ist fast 

 theoretisch 



Mit dt-r doi)j)elten Meno-e lli-um und ln-i l.')«)" entsteht ;iut' iz-leiche 

 Weise die Uilirom-essifj.sünir. .\u( li l'ropionsiiurc. üuttersäurc usw. küuueii 

 nach dieser Methode luoniiert weiih'u. 



'/.UV {».ustelhniL' von [s-I'.ronichiudlin ^i erhitzt man 1 Mol. Chinohn. 

 II Mol. iJroni und iJ Mol. Scdiwefel während zwei Stunden im ( »lliad«' auf 

 ca. 2(H)". 



1 A.Haii/ir iMid V. l'iUiijir, f lierfidining lier monozvklischen Terpeue in die 

 zugehörigen Benzolderivate. Ber. d. Deutsch, dieni. (ies. Bd. 31, S. 1401 (1898). 



*) A. lUiriin- und <>. Sriij/'irf, Krsclnipfende Bromierung des Menthons. Ber. d. 

 Deutsch ehem. (ies. Bd. 34, S. 40 (IKOl). 



'1 riier andere Anwendungen von .lod als Katalysatfu- hei Bromierungen. Vgl. 



Z.B.: l'.Jannanrh, Darstellung des Dunds vom Paradihromhenzol aus. Ber. d. Deutsch. 



'■ 10. S 1.3.V> (1877). — Julian Srlininnii. ("iier den Kinfluß des Lichtes 



-i chemisclier Reaktionen bei der Einwirkung der Halogene auf aroma- 



tisrhe Verbindiuicen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 18. S. COS (1885). — F.W. Ifenle, 



Anleittinir für das orcanischprilparative Praktikum. S. 24. Leipzig 1901). 



*) /'. (irnmssf. Neue Dai-stelluntr der hnimierten Fettsäureu. Bulletin de la Snc. 

 rhim d»» Paris [3). T. 7. p. 3G4; Chem. Zentralld. l.S'.t2, II, S. 2()7. 



I Edinprr, Über die Einwirkung von Bromschwefel auf aromatische Amine. 

 •Tourn. i. prakt. Chemie. Bd. &4, S. 356 (18%). 



