Allgemeine chemische Methoden. 959 



c) Jod gelöst iu Äther. 



Auch Äther kann gelegenthch als Lösungsmittel bei Jodierungen mit 

 elementarem Jod angewendet werden, i) 



d) Jod gelöst]|in Aceton. 



Aceton löst Jod besser als Alkohol, und ist diesem daher wohl öfters 

 vorzuziehen. -) 



e) Jod gelöst iu Schwefelkohlenstoff. 



100 y Schwefelkohlenstoff lösen 3): 



bei 0« 7-89^ Jod 



. 5° 9-21^ „ 



.100 10-5 g „ 



. 1^^" 12-3 g „ 



„ 200 14.(3 g ^^ 



;, 250 16-9 g „ 



. 300 19-3 g „ 



.400 25-2 g „ 



f) Jod gelöst in Chloroform. 



100^7 Chloroform lösen bei lOo VS g Jod. ^j Eine Lösung von Jod in 

 Chloroform diente u. a. zur Überführung von P'orm-anihdsilber in Jodo-iso- 

 form-anilid * ) : 



Co H, . N : C<2^§" )^ Ce H, . N : C<^^^ 



g) Jod gelöst in Benzol. 



Eine Lösung von Jod in Benzol wird bei der Darstellung von Tetrajod- 

 äthylen aus naszierendem Acetylen (Calciumkarbid und Wasser, vgl. S. 27o) 

 angewendet. 



Darstellung von Tetrajod-äthylen^): 



CH CJa 



III ^- II • 



CH CJ, 



*) Vgl. z.B.: C. Liehermann, Untersuchungen über AUylenverhindungen und Deri- 

 vate des Allylens. Liehigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 135, S. 273 (1865). 



2) H. Biltz und E. Küppers, Über die Darstellung des Dijodacetylens. Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 37, S. 4413 (Fußnote) (1904). 



^) Vgl.: Landolt-Börnstein-Mcjierhoffer, Physikalisch-chemische Tabellen. 3. Aufl. 

 1905, S. 593. — Über die Löslichkeit von Jod iu Gemischen von Lösungsmitteln siehe: 

 L.Bruner, Über die Löslichkeit des Jods in gemischten Lösungsmitteln. Zeitschr. f. 

 physikal. Chem. Bd. 26. S. 145 (1898). 



■*) W. J. Co)nstock und F. Kleeberg , Über Silbcrformauilid. Americ. Chem. Journ. 

 Vol. 12, p. 493; vgl.: Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 23. Ref. 8.659(1890). 



^) Ernst Erdmann und Hugo Erdmann, Tetrajodäthylen und Dijodäthylen. Ber. 

 d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 38, S. 237 (1905). 



