1)74 ^'- t'ripJniau" m»J It Koiupf. 



aiiu'«*^^»-ii<l»'t. iMr Mt'tlimlj' ist von ^Toftcr praktischer Üi-driitunir. weil ilic 

 Chlor- mnl I'.ntiniit'rivati» iiu'ist leicht /iijiiiiiu-lich sind. 



Knpft'rjoilür zum Krsat/ der hia/oLMiipi»' in hia/oniunisalzen 

 (iiireh .l<»d ^^ird kaum angewendet, da sclion Jodwasserstoff (sielu- S. Uüf^l 

 in dieser liiclitung wirkt. 



Xtitriumiodid. 



\or dem Kaliumjodid hat das Natriumjodid »Jen Vorzug:, in Alkidml 

 leiihter löslich zu sein. Sowohl .\thvl-. wie Mcthvl-alkohol können als 

 Lösunjismitttl benutzt werden. 



1<M»// .\th\lalk(diol (al)sol.) lösen hei l'o-.")" IT.');/ .loilkalium. Iiei -J-i-ri" 

 4;»i 7 .loilnatrium. lUU// Methvlalkohol (ahsol.) lösen hei ll»-.')" IC).') // .lod- 

 kalium und hei 'J'J^t" T7"7 _9 Jodnatrium. Wie au<'h sonst oft, steht Methyl- 

 alkohol in hezug auf .sein Lösung.svermöf^en für Alkalijodide in der .Mitte 

 zwi.schen Athvlalkohol und \Vas.ser') (vgl. oben, S. !»2<) u. UöT). 



Mit Hilfe einer nietlivlalkoholischen Jodnatriumlösung gelingt es z. 15. 

 h'icht. Methylchhu'id vollständig in Methyljodid zu verwandeln, indem man 

 die ."^ulistanzen in I)ruckflaschen (vgl. S. ,sO) gelinde erhitzt. Auch Methylen- 

 chlorid lal'.t sich so in Methylenjodid üherfiihren. -) 



Krwärmt man molekular«' Mengen .\thylenchlorhydrin und Jodnatrium 

 in alkoholischer Lösung am Hückflul'ikidder im Wasserbade, verjagt dann 

 den .\lkohol und destilliert den Hücksfaiid hei vermindertem Iinick (uiitei- 

 '2b nun bei So«), so erhidt man Athylenjodhydrin. 'i Hben.so verwandelt sich 

 Tropargylliromid Ihm der Hehamllung mit Jodnatrium in l'iopargyljodidM: 



( 11 ;( .( ll.,i;r >► (HiC'.CIU. 



I »ar> te IJuuL'- von y-Jod propyl-ph t alimid '-): 

 CeH,<J^,[j)N . CIU . ( II., . C Ii.,i;r y ("6H,<J;![J>N . CH., . CIL . CHJ. 



10 v des Unmikorpcrs werden nni timr I.ösunir vfin 20// Jodiiatrinm in 75 rw;' 

 90"oipen Alkohols in einem mit Stoigndir vcrselienen Köllx-lien ca. 1 Stunde im W asser- 



Zentmllil. 1883, S. 87. — Vpl. fermr: H. lirir, Tbor den Austausch von ( hh.r. Hrom 

 und Jod zwischen organischen und anorfraiiischen Verliiudungen. Z/jV^/^.«? Annal. d. Chem. 

 u. Pharm. Bd. 225. S. 140 (1884); n.Köhnlrhi, Dassell.e, ilüdein. S.171: II. Spimlhr, 

 I>a8sen.e, ibidem, IM. 231, S. 2ö7 (188.5). 



') C. A. Lobrif de lirmjn, Methyl- und Äthylalkohol als Lösungsmittel. Rec. d. 

 Trav. rhim. d. Tays-Bas. T. 11. p. ll'i' 157 (1892). — Vgl. aucli : Zeitschr. f. physikal. 

 <»>.n. Bd. 10, S. 782 (1892) und Ber. d. Deutsch, ehem. (^es. Bd. 26. S. 2r)8 (1893). 



') L. Ifrnrif, ül)er die Körper mit einem Kohlenstoffatom. Bulletin de l'Acad. roy. 

 de Belgique [3]. T. 19, p. 348 (1890): Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 24. Ref. S. 74 (1891 ). 



*) Derselbe, Über die Monohaloecniither des .\tliylenglykols. Ilid. Bd 18. S. 182 

 (1889); Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 24, Hef. S. 75 (1891). 



*) Derselbe, Über das Propargvljodür. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 17. 

 8.1132(1884). 



') .V. Fränkcl, Üiier Trimethylen-p-tnlyldiamin und y- Jodpropylamin. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 30, S. 2506 (1897). 



