a^^ E. Friedmauu und R. Kempf. 



DifS»' iU-akiioii (lu'iil iiirlit hloli /um «lualitativcn Nachweis von Arotnn 

 und Atlivlalkohol. sondiTii findet auch vor/ÜLrlich \ «Twcndunir zur (juanti- 

 tativrn Üt'.stiiuuuiujx (U\«< Acrtous nadi Mtssiw/>r^\ und zur licstininiuuLr 

 dir Milchsiiuii' nach Jcnu^dlcni.') 



Die foL'cudcn Itcispiek' /cij:cn die Anwcndunir der llvpojoditc tiir 

 prilparativ»' Zwecke. 



l»ar>ii'lluni: von Mono.iod-t hy nioP) (l-.Mrthvl-4-is()])n)i)\l- 



l)-j()d[dicnol (.".'): 



lli, 



J 





<»n I (»11 



C'H CH 



/\ /\ 



Thymol 6-Jodtliyni(il. 



73 Ti'ilo Tli\ni(>l (l-Mothyl-4-isnprnj)\l-plicn(il [31) läßt mau zu oiuor Lösuu'r von 

 127 Teilen Jod in <iUU Teilen Natronlauge und 2U((Ü Teilen "Wasser zuflielien. Beim 

 Ansäuern der Lösung fällt das 6-.Tod-thymol aus, das aus Ligroin umkristallisiert wird. 

 Schmelzpunkt: 68—09». 



Während Pvrrolderivate durcli Jod in alkahscher Lösunir substituiert 

 werden, {.,'elit diese Eip:enschaft den Tyridinderivaten ab. Es f;ehnirt daher, 

 mit einer Lösuni; von Jod in Alkahlauue. Nikdtyrin (!) im Pyrrolkern zu 

 jodieren, ohne den Tyridinkern in Mith'iih'nschatt zu zielien. Mau ü:elani2t 

 aber .so nicht zu einem Tetrajod(h'rivat. wie i)eim Tyrrol selbst (siehe oben 

 S. 956), sondern zu einem Monojod-nikotyrin^) (II): 



ClI-ClI 



/\ 



X 



/^ 



-C CH 



\ . ( ! 1 





CH-C . J 



II II 

 -C CH 



\/ 

 N.CHa 



II. 



') J. Mfssiiif/cr, Titrimetrische Bestininuintr von Aceton in Metliylalkolwd. Her. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 21, S. 3366 (1888). 



*) F. Jrrtisalrni, über ein neues Verfaliren zur (|uantitativen liestininiung der 

 Milchsäure in Organen und tierischen Flüssigkeit«!' Rioclum. /eitschr. Bd. 12. 8.369 

 (IWH). 



') Halle & Co. in Biebrich a. Rh., Verfahren zur Darstellung von Monojodthymol. 

 l). R. I'. 107. .W.); /'. Friedhhidrr, Fortschritte der Teerfarbonfaln-ikation. Bd. ö. S. 74.^ 

 (IIJOI). — Vgl. auch: I'. J>riniirnhcrf/, IMier einige .lud- und Bniniderivate des Tliyniols. 

 Wiener Monatshefte für Chemie. Bd. 24. S. 67 (19()3). 



*) A. Virtrt und /'. ('rr'pieii.r, über die Hydrierung des Nikotyiins. Ber. d. Deutsch. 

 ehem. (res. Bd. 31, S. 2010 (1898). — Vgl. auch: Diesell)en, Clier I'henyl- und Pyri- 

 dylpvrrole und die Konstitution des Nikotins. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 28. 

 S. 1904 (1 



